Ospitaleko germen arriskutsu baten puntu ahula

Ospitaleetako antibiotikoekiko erresistenteak diren patogeno arriskutsuei dagokienez, goiz edo beranduago Staphylococcus aureus izena agertzen da. Bakterio honen aurkako osagai aktibo berriak garatzeko helburu bat FabI entzima da. Würzburgeko Rudolf Virchow Zentroko ikertzaileek bere egitura zehatz-mehatz ezaugarritu dute, eta Staphylococcus aureus-ek beste bakterio mota batzuek baino entzima hau inhibitzeko jasaten duen zergatik den jakiteko zantzuak aurkitu dituzte.

Staphylococcus aureus larruazaleko bakterio kaltegabea da normalean. Urteak dira, ordea, lehendik dauden antibiotikoekiko ia erreakzionatzen ez duten anduiak. "Anitz erresistenteak" dira eta MRSA laburduraren azpian beldur dira. Sistema immunologikoa ahulduta duten pazienteetan odol arriskutsua edo pneumonia ekar dezaketelako.

Beraz, Staphylococcus aureus-en aurkako osagai aktibo berriek garrantzi handia dute ikerketa farmazeutikoan. Helburu posible bat FabI entzima da, bakterio-zelulen inguratzailerako gantz-azidoen ekoizpenean parte hartzen duena. Würzburgeko Rudolf Virchow Zentroko ikertzaileek Staphylococcus aureus-ek beste bakterio mota batzuek baino entzima hau inhibitzeko arrisku handiagoa duen zergatik den aurkitu dute orain.

Haien X izpien egituraren analisiaren datuek erakusten dute FabI-k Staphylococcus aureus-en itxura nabarmen desberdina duela beste bakterio-espezie batzuetan baino. «Entzimak oso malgua zirudien», gogoratzen du Johannes Schiebelek, bere doktorego tesirako esperimentu gehienak egin zituenak. Antza denez, molekularen bira batzuek ezohiko tarte handia zuten. Eta atal osoak irudi batean tolestu ziren eta hurrengoan tolestu ziren, mugimendu-sekuentzia bat irudi finkoetan aterako balitz bezala.

Schiebel-ek ikertu zuen eta Staphylococcus aureus-ek -beste bakterio gehienek ez bezala- nahiago duela gantz-azido adarkatuak sartu bere zelulen mintzean. Schiebeleko arduradunak, Caroline Kisker irakasleak, konexioa azaltzen du: "Arrazoizkoa da entzima batek egokitzeko aukera gehiago behar izatea gantz-azido adarkatuak prozesatu ahal izateko; besterik gabe, pisu handiagoak dira".

Johannes Schiebel-ek New Yorkeko Stony Brook Unibertsitateko Peter Tongeren laborategian lankideen laguntzarekin aurkitu zuen. Estatubatuarrek erakutsi zuten Staphylococcus aureus-en FabI entzimak gantz-azido adarkatuak beste bakterio mota batzuetako dagozkien entzimak baino askoz hobeto prozesatu ditzakeela.

Gantz-azido adarkatuen aldean, kate adarkatuko gantz-azidoak ez dira ia inoiz ugaztunen odolean agertzen. Eta dagoeneko existitzen diren ikerketek bakterioen biziraupenerako erabakigarriak izan daitezkeela adierazten dute laborategiko baldintza idealetan aurrera egin ezin badute, baina sistema immunearen erasoetatik defendatu behar badute, adibidez.

"Lehen aldiz, FabI Staphylococcus aureus-en biziraupenerako erabakigarria den arrazoi sakonagoaren hipotesi bat ematen ari gara", azaldu du Schiebelek, "eta zergatik den zentzuzkoa farmazia-enpresek entzimaren aurkako inhibitzaileetan lan egitea". Ikerketa klinikoetan lehen aldiz pazienteekin probatzen ari diren oinarrizko hiru ikertzaile gazterenak. Bere emaitzekin balizko sendagai berri horien fabrikatzaileak suspertzea espero du: «Hori baieztapen bikaina izango litzateke niretzat».

Bitartean, lantaldeak eta bere lankidetza-kideek FabI are hobeto blokeatzen duten hurrengo belaunaldiko inhibitzaileak bilatzen jarraitzen dute.

Iturria: Würzburg [ Rudolf Virchow Center ]

Komentarioa (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu hemen

Idatzi iruzkin bat

  1. Bidali iruzkin bat gonbidatu gisa.
Eranskinak (0 / 3)
Partekatu zure kokapena