Finndu ristilkrabbamein áður en það þróast

Rannsóknasamtök Tækniháskólans í Munchen, Epigenomics AG og Bæjaralandssambandi lögbundinna sjúkratryggingalækna (KVB) eru að þróa nýjar aðferðir til forvarna.

Mennta- og rannsóknaráðuneytið (BMBF) styrkir rannsóknarverkefni að fjárhæð 1,3 milljónir evra til snemma uppgötvunar krabbameins í ristli og endaþarmi, sem vísindamenn frá 2. læknadeild Klinikum Rechts der Isar við Tækniháskólann í Munchen. , Félag lögbundinna sjúkratryggingalækna í Bæjaralandi (KVB) og innleitt í sameiningu af fyrirtækinu Epigenomics AG. Markmið verkefnisins er að þróa nýja tegund blóðprufu sem einnig er hægt að nota til að greina frumstig ristilkrabbameins, svokallaðra kirtilæxla og sepa. Í samanburði við áður notaða ristilspeglun væri þessi valkostur mun minna flókinn fyrir sjúklinginn. Til viðbótar við núverandi forvarnarstefnu gæti blóðprufa sem ekki er ífarandi lagt mikið af mörkum til að draga úr dánartíðni úr ristli og endaþarmi.

Með um 73.000 ný tilfelli í Þýskalandi á hverju ári, er ristilkrabbamein algengasta æxlið í meltingarvegi og um leið krabbameinið sem krefst næst flestra dauðsfalla í Evrópu og Bandaríkjunum. Meirihluti tilfella uppgötvast aðeins á langt stigi, þannig að lækning er oft ekki lengur möguleg. Til að bæta horfur fyrir þennan sjúkdóm þyrfti að greina krabbameinið á fyrsta mögulega stigi, helst í forveraformi (separ). Þannig væri hægt að lækna sjúklinga þar sem krabbamein hefur ekki enn breiðst út. Á þessu stigi eru batalíkurnar yfir 90 prósent. Fjarlæging sepa gæti einnig hugsanlega komið í veg fyrir upphaf sjúkdómsins. Innleiðing ristilspeglana á tíu ára fresti sem skimunaraðferð árið 2002 ætti að bæta verulega snemma greiningu sepa og snemma stigs ristilkrabbameins. En þar sem aðeins 2,8 prósent þátttakenda gangast undir þetta próf á hverju ári, miðað við tíu ár, eru það 28 prósent, hingað til hefur árangur verið takmarkaður. Blóðpróf sem greinir kirtilæxli og frumstig krabbameins í ristli og endaþarmi myndi verulega bæta samþykki íbúa fyrir ristilkrabbameinsskimun. Þá væri hægt að mæla með speglunarskoðun með möguleika á að fjarlægja sepa sem fyrir eru á sama tíma, sérstaklega fyrir fólk sem hefur prófað jákvætt.

Einkennandi einkenni fyrir þróun æxlis eru arfgengar breytingar á genastjórnun og genatjáningu - svokallaðar epigenetic breytingar. Þar sem þessar breytingar eiga sér stað mjög snemma í þróun krabbameins í ristli og endaþarmi eru þær mjög hentugar sem möguleg greiningarmerki. Á grundvelli slíks epigenetic merki - DNA metýleringar merkinu mSEPT9 - hefur Berlínarfyrirtækið Epigenomics þegar þróað áreiðanlega blóðprufu sem gerir kleift að greina stig I-IV ristilkrabbameins. Markmið yfirstandandi rannsóknarverkefnis er að kanna hæfi mSEPT9 prófsins til að greina sepa í blóði snemma og, ef nauðsyn krefur, hagræða það fyrir enn víðtækari notkun, til dæmis með því að sameina mSEPT9 merkið með einu eða fleiri viðbótarmerkjum. merki.

"Við erum ánægð með að kanna frekari notkunarsvið lífmerkja okkar í þessu brautryðjandi bandalagi. Eftir að við gátum sýnt í þúsundum sjúklinga að mSEPT9 lífmerkið okkar hentar til að greina ristilkrabbamein í einföldu blóðsýni, höfum við nú tækifæri til að kanna notkunarsvið prófsins okkar til að fela í sér snemmtæka greiningu á forstigum,“ sagði Geert Nygaard, forstjóri Epigenomics AG, og útskýrði hvata fyrirtækis síns til að taka þátt í þessu verkefni.

Þó að fyrirtækið Epigenomics geti útvegað merkið mSEPT9 og fjölda annarra hugsanlegra merkja á grundvelli margra ára vinnu þeirra, skipuleggur KVB samsvarandi meltingarfræðinet til að veita rannsókninni aðgang að sjúklingahópi. "Vegna rafrænna skjalfestingar allra ristilspeglana í Bæjaralandi er auðvelt að bera niðurstöðu blóðprufu saman við greiningarniðurstöðu ristilspeglunar. Við höfum nú þegar prófað samsvarandi skipulagsferla í læknisstörfum í forrannsókn þar sem þrjár læknastofur í München tóku þátt", að sögn Dr. Axel Munte, forstjóri KVB. Til þess að vinna fleiri þátttakendur í rannsókninni mun KVB taka virkan þátt í öðrum meltingaraðferðum á höfuðborgarsvæðinu á næstu vikum.

Prófessor Matthias Ebert frá 2. læknadeild Klinikum Rechts der Isar við Tækniháskólann í München er klínískur og fræðilegur samstarfsaðili þessa hóps. Sem yfirmaður klínískra rannsókna mun hann annars vegar samræma söfnun sýna í netinu og hins vegar, sem yfirmaður sameindarannsóknarstofu við Klinikum Rechts der Isar, mun hann greina merki sem þróað eru af Epigenomics í a. röð þjálfunar og prófrannsókna á blindan hátt. Prófessor Ebert: "Frá vísindalegu og klínísku sjónarhorni táknar þetta rannsóknarverkefni nýstárlega nálgun til að koma í veg fyrir ristilkrabbamein. Í fyrsta skipti einbeitir það sér að skimun á undanfaraskemmdum krabbameinsins, þ.e. fyrr en fyrri skimunaraðferðir sem ekki eru ífarandi."

Netið táknar nýja tegund samstarfs sem sameinar samstarfsaðila úr iðnaði, fræðasviði og heilbrigðiskerfi til að vinna að nýstárlegum spurningum í fyrirbyggjandi krabbameinslækningum.

Heimild: München [TU]