Herniated diskur - ný meðferðir í ljósi

Minni sársauki, meiri hreyfanleiki og sjálfbærar umbætur - þetta eru markmið nýju meðferðarinnar, sem verið er að þróa hjá Náttúrufræði- og læknastofnun Háskólans í Tübingen (NMI) ásamt ýmsum rannsóknaraðilum. Nýja meðferðin við skemmdum á hryggjarliðum er byggð á samsetningu frumna og greindra lífefna.

The meðferð hefst með brjóskfrumur eru einangruð frá diskur vefjum sjúklings. Á vefjum ná lækna þegar herniated diskur þannig mikið vandamál sem þarf að fjarlægt með skurðaðgerð. Intervertebral diskur frumur úr atvikinu verið ræktað í tilraunastofu og eftir nokkrar vikur, embed in í a nýr biomaterial, aftur dælt inn í disk til að endurnýja vefi hér. "Við byrjum með nokkur hundruð þúsund frumur eru nauðsynlegar loksins einhvern milljónir. Nákvæm klefi skammtinn ákvarðast af lækni, hámarks inndælingar eru nú 2,5 millilítrar af allt að fimm milljónir frumna, "útskýrir prófessor Dr. Jürgen Mollenhauer, TETEC AG rannsóknir og þróun framkvæmdastjóri. Félagið hefur lengi verið þróun samstarfsaðili landsmælifræðistofnuninni hvað varðar meðferð klefi og þegar fremstur framfærandi af klefi byggir brjósksins vefs fyrir hné.

Ásamt brjósk frumur sársauki retardant biomaterial er sprautað inn í intervertebral diskur, þar sem það storknar, festir frumur og að diskurinn styður lífaflfræðilega. The stunguvökva samanstendur af tveimur hlutum sem er blandað í sérstökum sprautu við innsprautun. Einn hluti inniheldur frumur og aðrar lífefnum, hitt crosslinker. Í disksins miðað við þær við, myndar hlaupi fyrir hvert er brjóski vefjasértækra eins eiginleika. The hlaupi er markaðsverðbréf TETEC vöru. Á aðal þróun lið í dag Cellendes GmbH var að ræða, snúningur-burt af landsmælifræðistofnuninni, sem sérhæfir sig í hlaupi.

Fyrstu sjúklingarnir eru nú meðhöndlaðir með nýju aðgerðinni fyrir endurnýjun á hryggjarliðum - vísindalega studd af NMI og samstarfsaðilum þess. Þessi vinna er fjármögnuð með um sex milljónum evra sem hluti af BMBF verkefni. Þó að TETEC AG beri ábyrgð á klínísku rannsókninni, sjái um framleiðslutækni og afhendi frumur ígræðslu til læknisins, þá er NMI teymið ábyrgt fyrir forklínískar og klínískar greiningar. „Aðalverkefni okkar er að þróa gæðamerki. Til meðallangs tíma viljum við einnig þróa spámerki sem hægt er að nota til að spá fyrir um hvort árangursrík meðferð sé jafnvel möguleg, “útskýrir Dr. Karin Benz, verkefnastjóri hjá NMI.

Með prjónamerki þróun, NMI er fara persónulega lyf. "Við greina frá öllum stigum frumuræktun og eftir ígræðslu reglulega blóði og þvagi sjúklinganna. Fyrir þetta, leggjum saman hentugan hænuunga kerfi til að greina mismunandi flokka lífefni, "útskýrir Benz. "The samsetning af sjúklings og frumuræktun gagna, leggjum saman pakka sem er að lýsa öryggi, hagkvæmni og skilvirkni nýja meðferð. Sannprófun leiðarmerki til að aðstoða okkur í lok verkefnisins, að sækja um inngöngu samkvæmt viðmiðunarreglum Lyfjastofnunar lögum, "Mollenhauer lýkur.

Snúran Study Center er Innsbruck University Hospital (Prof. Dr. Claudius Thomé). Þátt eru einnig þýska heilsugæslustöðvar, z. B. BG Clinic í Halle og BG-Áfall Center Murnau. Eins og er, Hæfir sjúklingar eru enn leitað, óska ​​eftir að taka þátt í rannsókninni. "Allir sjúklingar er fylgt allt að þrjú ár með því að stjórna virka, kannanir á gæðum framför lífsins og með nútíma tækni (MRI) heilalínurit," sagði Mollenhauer. Til lengri tíma litið, eru sjúklingar búist við hag, sem er ekki í boði í gegnum aðgerð atvik vefjum einangrun frumna. Innan verkefni á heilbrigðissviði Region Regina sem NMI og TETEC kanna notkun stofnfrumna úr beinmerg. Þeir eru að sprauta og ræktað til vefjum endurnýjun í intervertebral diskur.

Heimild: Tübingen [NMI]