بچوں اور نوعمروں میں درد شقیقہ کے لئے نئی دوا
977 مریضوں کے ساتھ ایک منشیات کے مقدمے کی سماعت سے درد شقیقہ کے نتائج کے ساتھ بچوں اور نوعمروں کے لئے ایک نیا علاج کے اختیارات. "نوجوان migraineurs لئے علاج کے اختیارات اب تک بہت محدود ہیں اور ایک رعایت کے ساتھ سب سے زیادہ مؤثر ادویات، triptans، صرف بالغوں کے لیے مشروع ہو کی اجازت دی،" پروفیسر ہنس کرسٹوف Diener، یونیورسٹی ہسپتال ایسن عصبی سائنس کے سیکشن کے ڈائریکٹر کی وضاحت کرتا ہے. نئے اعداد و شمار، جرنل Cephalalgia میں شائع، پہلے سے ہی منشیات rizatriptan امریکی منظوری میں اجازت دی اور اب یورپی یونین کو تیز کرنے کے لئے شاید ٹیسٹ کے طریقہ کار ہیں.
"بچوں میں سے تقریبا آٹھ فیصد کبھی کبھار درد شقیقہ کے حملوں کا شکار، اور ہرگز تمام جیسے آئبوپروفین اور acetaminophen پینکلرس کے ساتھ مدد کی جا سکتی،" پیڈیاٹرک عصبی سائنس کے جرمن سوسائٹی کے پروفیسر Florian کی Heinen مخمصے بیان کرتا. "triptans کی کلاس میں سب سے زیادہ مؤثر ادویات کے درمیان صرف sumatriptan اسپرے 12- 17 سالہ کرنے کے لئے منظور یورپ میں ہے،" میونخ کی لڈوگ سے Maximilian یونیورسٹی کے ڈاکٹر وان Hauner بچوں کے ہسپتال میں محکمہ پیڈیاٹرک عصبی سائنس کے میڈیکل ڈائریکٹر نے کہا.
کامیاب placebo اثر سے ممتاز
بچوں اور نوعمروں میں درد شقیقہ کے حملوں کے علاج میں کئی جائزوں میں ناکام رہے تھے، مصنفین ڈیوڈ J. ہیوٹ، مرک ریسرچ لیبارٹریز کے سینئر ڈائریکٹر، موجودہ مطالعہ مالی امداد کے طور پر دونوں مطالعہ منشیات rizatriptan تیار کی تھی جو لکھنا. اسباب ہیوٹ اور منشیات پرچی پر بالغوں کے مقابلے میں بھی زیادہ بچوں کو اور وہ بھی شاید بڑوں کی توقعات پر آمادہ ہیں کہ اپیل ہے کہ ان کے ساتھیوں کو فون. اصلی منشیات سے اختلافات پس پتہ لگانے کے لئے مشکل ہیں. اس کے علاوہ، بچوں اور نوعمروں گزشتہ تحقیقوں میں نسبتا کم میں شاید موصول ہوئی ہے، اس نے کہا.
ان تحفظات کو ایک خصوصی مطالعہ ڈیزائن بیان، "rizatriptan پروٹوکول 082 پیڈیاٹرک شقیقہ سٹڈی گروپ"، جس میں تیزی سے مشکل مقدمات شامل کیا گیا تھا اور کم placebo کے ردعمل کی امید تھی لیا ہے. اس کے علاوہ، rizatriptan حاصل کرنے والے ان مضامین ملیگرام 40 10 کلو گرام کا ایک جسم کے وزن سے تیار کیا گیا تھا کے خلاف، اور منشیات کے ایک اعلی خوراک گزشتہ تحقیقوں میں کے طور پر نہیں 5 ملیگرام.
Placebo میں صرف 12 فیصد کے ساتھ، 17 کے بچوں کے لئے 30,6- کے گروپ میں دو گھنٹے کے درد کے بغیر ان کے درد شقیقہ کے حملوں کے آغاز کے بعد مضامین کی rizatriptan 22 فیصد کے درمیان تھے: ایک نتیجہ کے طور پر، یہ اہم ہدف میں ڈاکٹروں Rizatriptan- اور placebo کے وصول کنندگان کے درمیان ایک اہم اعدادوشمار فرق کا پتہ لگانے کا مطالعہ کرنا ممکن تھا ، 24 گھنٹے اصل میں Rizatriptan- گروپ وہ "معمول کے مطابق" شرکت کر سکتا ہے کہ اپنی روزمرہ کی زندگی کی طرف واپس میں زیادہ نوجوانوں کو رپورٹ کیا. متلی اور قے، کم اکثر منشیات کے ساتھ واقع ہوئی photophobia کے اور آواز کی سنویدنشیلتا متاثر نہیں کر رہے تھے.
12 کے بچوں کے لئے 17- میں کے طور پر ایک ہی رجحان ظاہر ہوا - اگرچہ اعدادوشمار اہم نہیں - 6- میں 11 کے بچوں کے لئے: یہاں Placebo کی تاریخ 39,8 فیصد کے اندر اندر دو گھنٹے درد کی امداد rizatriptan ساتھ 30,4 فیصد تک پہنچ گئی. تجزیہ کے دونوں گروہوں کے لیے 33 فیصد تک 24,2 کے تناسب کا اشارہ.
ڈرگ اچھی طرح برداشت کیا گیا تھا
"بچوں اور نوعمروں میں، ہم، کورس کے، ممکنہ ضمنی اثرات خاص طور پر توجہ، ضروری ہے" پروفیسر Heinen کہتی. tolerability میں 14 دن کے اندر rizatriptan اور placebo کے درمیان کوئی قابل ذکر اختلافات ظاہر ہوا. ایک عملی طور پر اہم نتیجہ، حفاظت کے معاملے میں کوئی سمجھوتا کئے بغیر - "اس طرح، ایک اعتدال پسند کامیابی ایک نسبتا مشکل میں بچوں اور نوعمروں کے گروپ کے علاج کے لئے حاصل کیا گیا تھا. روایتی pharmacotherapies ساتھ ہم اپنی حد، "پروفیسر Heinen تک پہنچنے میں جب یورپ میں منشیات کے ایک فوری منظوری کے پس امکانات neuropaediatrics بڑھ سکتی.
ماخذ:
ہو TW ET رحمہ اللہ تعالی. پیڈیاٹرک migraineurs میں افادیت اور rizatriptan کے tolerability: ایک ناول انکولی افزودگی کے ڈیزائن کا استعمال کرتے ہوئے ایک randomized، ڈبل اندھے، placebo کنٹرول مقدمے کی سماعت سے نتائج. Cephalalgia. 2012 جولائی؛ 32 (10): 750-765.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711898
ماخذ: کھانا [DGN]
