Wat maak ons ou?
Wetenskaplikes by die MPI vir Molekulêre Genetika voorsien model van die molekulêre basis van veroudering
Wetenskaplikes van die Max Planck Instituut vir Molekulêre Genetika in Berlyn het daarin geslaag om te lewer deur middel van die studie van ouderdom-verwante veranderinge in gene aktiwiteit van muise 'n verduideliking vir die oorsaak van veroudering. In die tydskrif Biogerontology die navorsers verduidelik dat die veroudering van 'n organisme hang af van hoe stabiel is sy metabolisme. Wetenskaplikes bied 'n model voor, beskryf die molekulêre meganismes van veroudering en is in 'n posisie om individuele en spesie-spesifieke verskille in lewensverwagting verduidelik (Brink et al., Biogerontology 2008, DOI 10.1007 / s10522-008-9197-8).
Hoekom moet ons ouer word, is 'n gereelde onderwerp van navorsing.
Verskeie teorieë te gaan met die meganismes onderliggend aan biologiese prosesse onderliggend aan veroudering. Intussen is daar 'n aantal bevindings dat 'n eerste insig in die proses van veroudering toelaat. Hierdie insigte is die voorvereiste vir die ouderdom-verwante siektes soos volwasse-aanvang diabetes, Alzheimer se siekte en sekere vorme van kanker effektief behandel.
Tot nou toe, 'n groot aantal wetenskaplikes aanvaar dat veroudering hoofsaaklik deur 'n toename in vrye radikale is wat verband hou in die organisme. Dit is uiters reaktiewe molekules wat ontstaan in verskeie metaboliese prosesse en word vereis deur die liggaam, onder andere vir die verdediging teen infeksie. Maar, as 'n menigte van die vrye radikale wat skade aan die selle kan veroorsaak. In teenstelling hiermee, sê 'n "teorie van metaboliese stabiliteit" ontwikkel Instituut vir Molekulêre Genetika van Lloyd Demetrius, 'n wiskundige in die Departement van Bioinformatika by die Max Planck dat die veroudering van 'n organisme nie, word bepaal deur die toenemende aantal vrye radikale in die sel, maar deur hul vermoë stabiel deur verskeie regulerende meganismes om gebalanseerde konsentrasies van vrye radikale en ander metaboliese produkte regop te kry.
Om dit te ondersoek, het bevind die teoretikus Demetrius en die molekulêre bioloog James Adjaye, hoof van 'n navorsingsgroep by die Max Planck Instituut vir Molekulêre Genetika, saam en ontleed totale 25.000 gene van muise. Hulle het opgemerk dat verandering aktiwiteit en regulering van ongeveer 700 gene met 'n toenemende ouderdom van die diere. So, in die ouer muise verminder die aktiwiteit van die gene netwerke, wat betrokke is by die metabolisme van voedsel komponente of van die produksie van energie vir die selle. In teenstelling hiermee het die aktiwiteit van die netwerke of Genverbünde wat verantwoordelik is vir die homeostatiese beheer van die produksie van vrye radikale is verhoog. Hul bevindings weerlê die aanname dat slegs die toename van vrye radikale wat verantwoordelik is vir die klassieke simptome van veroudering. In plaas daarvan, die wetenskaplikes is van mening dat die vermoë om 'n konsekwente vlak van vrye radikale in stand te hou regop - die navorsers noem homeostase - die belangrikste kenmerk vir die biologiese ouderdom van 'n sel.
Gevolglik moet probeer om die veroudering proses stadig, nie om 'n hoë dosisse van antioksidante invloed op die produksie van vrye radikale. Die doel moet eerder wees om die metaboliese netwerke van 'n organisme en dus die homeostase te stabiliseer. 'N Dieet, soos aanbeveel deur die voeding navorsing, met 'n gebalanseerde vlak van onversadigde vetsure, antioksidante en vitamiene, matige alkoholgebruik en fisiese aktiwiteit is die beste manier om die stabiliteit van metaboliese netwerke te bewaar en vertraag die natuurlike veroudering proses van die liggaam.
Original publication:
Brink, TC, Demetrius, L., Lehrach, H., Adjaye, J:. Ouderdom-verwante transkripsionele veranderinge in geenuitdrukking in verskillende organe van muise ondersteun die metaboliese stabiliteit teorie van veroudering. Biogerontology 2008, 10.1007 DOI / s10522-008-9197-8
Bron: Berlyn [MPI]
