Херниатед диск - нове терапије у погледу
Терапија почиње са хондроцити се изолују из диска ткива пацијента. На ткива до доктора када је херниатед диск тако велики проблеми који се морају хируршки одстрањена. У МЕЂУПРШЉЕНСКИ ДИСК ћелије из инцидента се пропагира у лабораторији и после неколико недеља, уграђен у новом биоматеријала, поново убризгава у диск да би се регенерише ткиво овде. "Почињемо са Потребни су коначно неко милион неколико стотина хиљада ћелија. Ћелија доза Тачан одређује лекара, максимална запремина ињекције су тренутно КСНУМКС милилитара до пет милиона ћелија ", објашњава др Јирген Молленхауер, истраживање и развој менаџер ТЕТЕЦ АГ. Компанија је већ дуго развој партнер НМИ у погледу ћелијској терапији и већ водећи провајдер бази ћелија хрскавице калемова за колена.
Заједно са хрскавице ћелијама болан запаљенска биоматериал се убризгава у диск где очвршћава, ћелије су фиксиране и биолошки подржава диск. Ињекциона течност се састоји од две компоненте, које се током ињекције мијешају у посебном шприцу. Једна компонента садржи ћелије и друге биоматерије, а друга прекривач. У интервертебралном диску формира хидрогел са хрскавим ткивима. Хидрогел је тржишни ТЕТЕЦ производ. Тим данашњег Целлендес ГмбХ, спин-офф НМИ Реутлинген, који је специјализиран за хидрогеле, учествовао је у примарном развоју.
Први пацијенти се сада лече новом процедуром за регенерацију интервертебралног диска - коју научно подржавају НМИ и његови партнери. Овај посао се финансира са око шест милиона евра у оквиру пројекта БМБФ. Иако је ТЕТЕЦ АГ одговоран за клиничку студију, обезбеђује технологију производње и доставља трансплантације ћелија лекару, тим НМИ одговоран је за претклиничке и пратеће клиничке анализе. „Наш примарни циљ пројекта је развој маркера квалитета. Средњорочно гледано, такође желимо да развијемо прогностичке маркере који се могу користити за предвиђање да ли је успешан третман уопште могућ “, објашњава др. Карин Бенз, руководилац пројекта у НМИ.
Уз развој маркера, НМИ унапређује персонализовану медицину. "Ми анализирамо крв и урину пацијената из свих стадија ћелијске културе и након трансплантације у редовним интервалима. Да бисмо то урадили, саставили смо одговарајући систем испитивања за детекцију различитих класа биомолекула ", објашњава Бенз. "Комбинација података о пацијенту и културе ћелија, ставили смо заједно пакет да опишу безбедности, ефикасности и ефективности нове методе лечења. Потврђивање маркери да нам помогну на крају пројекта, да се пријаве за упис у складу са смјерницама Закона лекове, "Молленхауер закључује.
Водећи студијски центар је Универзитетска болница Иннсбруцк (проф. Др. Цлаудиус Тхоме). Укључене су и њемачке клинике, нпр. На примјер, клинике БГ у Халлеу и Клинике БГ Траума Мурнау. Тренутно се још увек траже погодне пацијенте који желе да учествују у студији. "Сви пацијенти праћени су до три године функционалним прегледима, анкетама за побољшање квалитета живота и савременим техникама за снимање (МРИ скенирање)", каже Молленхауер. Дугорочно, пацијенти који не примају случајно ткиво за изолацију ћелија кроз операцију такође ће имати користи. У склопу пројекта здравственог региона РЕГиНА, НМИ и ТЕТЕЦ истражују употребу матичних ћелија коштане сржи. Треба их пропагирати и убризгати у диск за регенерацију ткива.
Извор: Тубинген [НМИ]
