ווען קישקע באַקטיריאַ גיין סערפינג

די באַקטיריאַ Escherichia coli איז אַ טייל פון דער געזונט מענטש ינטעסטאַנאַל פלאָראַ. אָבער E. קאָלי אויך האט קרענק-קאָזינג קרובים וואָס גרונט שילשל: E. קאָלי ענטעראָהעמאָררהאַגיק באַקטיריאַ (עהעקס). בעשאַס אַ ינפעקציע, זיי קאַלאַנייז די ינטעסטאַנאַל מיוקאָוסאַ און, ניט ענלעך גוט באַקטיריאַ, גרונט ינדזשעריז. די EHEC ס אַדכיר פעסט צו די ייבערפלאַך פון די מיוקאַס מעמבראַנע סעלז און טוישן זייער ינלענדיש: טייל פון די סעליאַלער שטיצן סקעלעט - די אַקטין סקעלעט - איז רימאַדאַלד אין אַזאַ אַ וועג אַז די צעל ייבערפלאַך פארמען פּעדעסטאַל-ווי אַוטגראָוגהץ אונטער די באַקטיריאַ, אַזוי גערופענע. פּעדעסטאַלס. די באַקטיריאַ זענען פעסט אַנגקערד אויף די פּעדעסטאַלס; די פּעדעסטאַלס, אויף די אנדערע האַנט, זענען באַוועגלעך. אין דעם וועג, די באַקטיריאַ זיצן אויף זיי קענען ינדנברעך אַריבער די צעל ייבערפלאַך און מערן אויף עס אָן ויסשטימען אויס פון די קישקע. אָבער ווי טאָן די באַקטיריאַ באַקומען די באַלעבאָס צעל צו רימאַדאַל די אַקטין צעל סקעלעט? רעסעאַרטשערס אין די העלמהאָלץ צענטער פֿאַר ינפעקציע פאָרשונג (HZI) האָבן איצט קלעראַפייד די סיגנאַלינג וועג וואָס פירט צו די פאָרמירונג פון די סאַקאַץ.

"די גרונט פאָדערונג פֿאַר דעם סיגנאַלינג וועג איז אַ ספּעציעל ויסשיידונג סיסטעם - אַ מין פון מאָלעקולאַר שפּריץ דורך וואָס די באַקטיריאַ שמוגלען גאַנץ פּראָטעינס אין דער באַלעבאָס צעל," דערקלערט Theresia Stradal, הויפּט פון דער "סיגנאַל טראַנסדוקטיאָן און מאָטיליטי" אַרבעט גרופּע אין די HZI. . צוויי סיבות, Tir און EspFU, זענען ינטראָודוסט פון די באַקטיריאַ אין דער באַלעבאָס צעל פֿאַר פּעדעסטאַל פאָרמירונג. דער באַלעבאָס צעל דעמאָלט גיט טיר אויף זייַן ייבערפלאַך; די באקטעריע אנערקענט "זיין" מאלעקול טיר, און צוטשעפעט זיך צו דער באַלעבאָס צעל. EspFU דעמאָלט טריגערז די סיגנאַל פֿאַר היגע אַקטין רימאַדאַלינג.

"עס איז פריער געווען ומקלאָר ווי די צוויי באַקטיריאַל סיבות טיר און עספפו קומען אין קאָנטאַקט מיט יעדער אנדערע אין דער באַלעבאָס צעל," זאגט טהערעסיאַ סטראַדאַל. דיין אַרבעט גרופּע האט איצט געפונען די פעלנדיק לינק: "די מאַלאַקיול קומט פון דער באַלעבאָס צעל, איז גערופן IRSp53 און קאַלעקץ אויף די צעל ייבערפלאַך, גלייַך אונטער די רעזידאַנץ באַקטיריאַ," דערקלערט צעל בייאַלאַדזשאַסט Markus Ladwein, וואָס איז ינוואַלווד אין דעם פּרויעקט. IRSp53 דעריבער יסטאַבלישיז די קשר צווישן טיר און EspFU. עס ינשורז אַז אַקטין רימאַדלינג איז קאַנסאַנטרייטאַד לאָוקאַלי. צוזאַמען מיט דער ביאָכעמיסט Stefanie Weiß, אַ געוועזענער דאָקטאָראַט סטודענט אין דער אַרבעט גרופּע; מאַרקוס לאַדוועין האָט אויך צוגעשטעלט קאָונטער-זאָגן: "צעלן וואָס פעלן IRSp53 קענען ניט מער פאָרעם באַסעס פֿאַר די באַקטיריאַ."

דער סיגנאַלינג וועג ילוסידעד דורך די בראַונסטשוועיג סייאַנטיס - וואָס זיי אַרויסגעבן הייַנט אין דער זשורנאַל Cell Host & Microbe - איז אַ גוט בייַשפּיל פון ווי פּאַטאַדזשעניק באַקטיריאַ קאַנטיניואַסלי יוואַלוו מיט זייער באַלעבאָס. דאָס איז וואָס זיי זענען ביכולת צו נוצן באַקטיריאַל סיבות צו סימולירן סיגנאַלז און אָנהייבן קאָמפּלעקס פּראַסעסאַז אין דער באַלעבאָס, וואָס זיי זידלען פֿאַר זייער אייגענע צוועקן.

טיטל פון דער אָריגינעל אויסגאבע:

IRSp53 פֿאַרבינדט די ענטעראָהעמאָררהאַגיק ע. קאָלי עפפעקטאָרס טיר און EspFU פֿאַר אַקטין פּעדעסטאַל פאָרמירונג. Stefanie M. Weiss, Markus Ladwein, Dorothea Schmidt, Julia Ehinger, Silvia Lommel, Kai Städing, Ulrike Beutling, Andrea Disanza, Ronald Frank, Lothar Jänsch, Giorgio Scita, Florian Gunzer, Klemens Rottner, and Theresia EB Stradal.Cell Host Microbe. 2009 מערץ 19; 5 (3): 244-58.

מקור: Braunschweig [HZI]