hèrnia de disc - noves teràpies en vista
La teràpia comença amb els condròcits s'aïllen del teixit del disc del pacient. En el teixit arribar als metges quan una hèrnia de disc pel enormes problemes que han de ser remoguts quirúrgicament. Les cèl·lules del disc intervertebral de la incident es propagaran al laboratori i després d'unes setmanes, incrustat en un nou biomaterial, de nou s'injecta en el disc per tal de regenerar el teixit aquí. "Vam començar amb es necessiten uns pocs centenars de milers de cèl·lules finalment alguns milions. La dosi exacta de cèl·lules determinat pel metge tractant, el volum d'injecció màxima Actualment 2,5 mil·lilitres de fins a cinc milions de cèl·lules ", explica el Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, gerent d'investigació i desenvolupament Tetec AG. La companyia ha estat durant molt temps un soci per al desenvolupament de la NMI en termes de la teràpia cel·lular i proveïdor ja líder d'empelts de cartílag basats en cèl·lules per al genoll.
Juntament amb les cèl·lules del cartílag, s'injecta un biomaterial que redueix el dolor al disc intervertebral, on es solidifica, fixant les cèl·lules i proporcionant suport biomecànic al disc intervertebral. El líquid d'injecció consta de dos components que es barregen en una xeringa especial durant la injecció. Un component conté les cèl·lules i altres biomaterials, l'altre un reticulant. Al disc intervertebral es forma un hidrogel amb propietats semblants al teixit del cartílag. L'hidrogel és un producte TETEC preparat per al mercat. L'equip del que ara és Cellendes GmbH, una spin-off de NMI Reutlingen especialitzada en hidrogels, va participar en el desenvolupament principal.
Els primers pacients estan sent tractats amb el nou procediment per a la regeneració del disc intervertebral, recolzat científicament pel NMI i els seus socis. Aquesta obra es finança amb uns sis milions d'euros en el marc d'un projecte BMBF. Mentre que TETEC AG és responsable de l'estudi clínic, proporciona la tecnologia de producció i subministra al metge els trasplantaments cel·lulars, l'equip de NMI és responsable de les anàlisis preclíniques i clíniques d'acompanyament. “El nostre objectiu principal del projecte és desenvolupar marcadors de qualitat. A mitjà termini, també volem desenvolupar marcadors pronòstics que es puguin utilitzar per predir si un tractament amb èxit és possible", explica el Dr. Karin Benz, directora de projectes a NMI.
Amb el desenvolupament de marcadors, l'NMI està avançant en la medicina personalitzada. "Analitzem la sang i l'orina dels pacients de totes les etapes del cultiu cel·lular i després del trasplantament a intervals regulars. "Estem preparant un sistema d'assaig adequat per poder detectar diferents classes de biomolècules", explica Benz. "Fem servir la combinació de dades de cultiu cel·lular i pacient per elaborar un paquet que descrigui la seguretat, l'eficiència i l'eficàcia del nou mètode de tractament. La validació dels marcadors ens hauria d'ajudar al final del projecte a sol·licitar l'aprovació dins de les directrius de la Llei de medicaments", resumeix Mollenhauer.
El centre d'estudis principal és l'Hospital Universitari d'Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). També hi participen clíniques alemanyes, p. B. la clínica BG a Halle i la clínica d'accidents BG a Murnau. Actualment estem buscant pacients adequats que vulguin participar en l'estudi. "Tots els pacients són seguits fins a tres anys mitjançant controls funcionals, enquestes per millorar la qualitat de vida i procediments moderns d'imatge (ressonància magnètica)", diu Mollenhauer. A llarg termini, també haurien de beneficiar-se els pacients per als quals el teixit prolapsat no està disponible per a l'aïllament cel·lular mitjançant cirurgia. Com a part d'un projecte de la regió sanitària REGiNA, l'NMI i el TETEC estan investigant l'ús de cèl·lules mare de la medul·la òssia. S'han de multiplicar i injectar al disc intervertebral per a la regeneració dels teixits.
Font: Tübingen [NMI]
