Aide supposée contre les tumeurs
Comment les cellules tumorales utilisent les mécanismes de protection du corps pour elles-mêmes
Le glioblastome est l'une des tumeurs cérébrales les plus courantes mais aussi les plus agressives et entraîne généralement la mort rapidement. Il se compose de différents types de cellules et de leurs précurseurs, ce qui rend difficile le succès du traitement. Afin de lutter contre le moteur de la tumeur, les cellules souches tumorales, les chercheurs tentent de pousser les cellules tumorales au suicide, c'est-à-dire à la mort cellulaire programmée.
docteur Cependant, Ana Martin-Villalba (Centre allemand de recherche sur le cancer, DKFZ, Heidelberg) suppose que le programme de mort cellulaire activée accélère l'évolution de la maladie. Mais si ce programme est bloqué, la croissance tumorale diminue fortement, a-t-elle rapporté lors de la conférence "Brain Tumor 2008" à Berlin-Buch.
Le glioblastome se développe comme un corail et forme les plus belles extensions dans les tissus cérébraux sains adjacents. Par conséquent, les neurochirurgiens réussissent rarement à retirer complètement la tumeur. Le risque d'endommager les tissus sains est trop grand. Le glioblastome est également résistant aux thérapies qui activent le programme de suicide du corps, également connu sous le nom d'apoptose.
La mort cellulaire programmée est un processus vital. Il joue un rôle important lors du développement de l'embryon mais aussi dans l'organisme adulte. Avec son partenaire CD95L, l'interrupteur moléculaire CD95 assure l'élimination des cellules déraillées ou malades. Une fois activé, CD95 déclenche une chaîne de divers signaux qui conduit finalement à la mort d'une cellule endommagée. Un outil utile, que les scientifiques pensaient jusqu'à présent, non seulement pour combattre la tumeur mais aussi sa cellule d'origine, la cellule souche tumorale.
L'interrupteur moléculaire permet aux cellules tumorales de migrer Le scientifique du DKFZ a pu montrer que le CD95 et son partenaire CD95L sont actifs dans les cellules tumorales. Bien que cela crée toutes les conditions préalables au programme de mort cellulaire, les cellules ne meurent pas. "Au lieu de cela, le signal stimule la migration des cellules tumorales vers les régions cérébrales saines voisines", explique le Dr. Martin-Villalba. Le commutateur CD95 active la protéine MMP qui, comme une perceuse, ouvre la voie à la pénétration de la tumeur dans les tissus environnants.
"Si nous activions le programme de mort cellulaire dans les cellules tumorales, comme nous avons essayé de le faire jusqu'à présent", explique le neuroscientifique, "nous les aiderions à se développer en tissus sains".
Dans des expériences sur des souris, les chercheurs ont déjà pu montrer que la tumeur se développe beaucoup moins rapidement s'ils bloquent le CD95L avec un anticorps et empêchent ainsi l'activation du programme de mort cellulaire. "Avec ce changement de perspective, nous espérons pouvoir développer de nouvelles idées pour le traitement des tumeurs à l'avenir", déclare le Dr. Martin-Villalba.
2008 chercheurs fondamentaux et cliniciens d'Europe et des Etats-Unis participeront à la conférence "Brain Tumor 180", qui se terminera dans l'après-midi. Les organisateurs sont le Max Delbrück Center for Molecular Medicine (MDC) Berlin-Buch, la Charité - Universitätsmedizin Berlin et HELIOS Kliniken GmbH.
Source : Berlin [ MDC ]
