साल्मोनेला किताब के अनुसार संक्रमित नहीं करते
ब्रंसविक शोधकर्ताओं मेजबान कोशिकाओं में नए Eindringmechanismus पता चलता है।
आप इस में है, तो बात करने के लिए मेजबान कोशिकाओं के विशेष फाइबर के माध्यम से शामिल हो बाहुबल द्वारा: ब्राउनश्विक में संक्रमण अनुसंधान के लिए हेल्महोल्त्ज़ सेंटर (HZI) के वैज्ञानिकों आंतों की कोशिकाओं लाभ मर्मज्ञ में साल्मोनेला बनाने के लिए एक पहले से अज्ञात संक्रमण तंत्र की खोज की है। तदनुसार, बैक्टीरिया संक्रमण के लिए और अधिक जटिल रणनीतियों पहले सोचे से की है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, न केवल सालमोनेला संक्रमण की संख्या लगातार बढ़ रही है - कुछ वर्षों से संक्रमण की गंभीरता भी बढ़ रही है। इसका एक कारण उनकी परिष्कृत संक्रमण रणनीतियाँ हो सकती हैं। संक्रमण तंत्र की पसंद में यह आश्चर्यजनक विविधता संभवतः यही कारण है कि साल्मोनेला विभिन्न मानव कोशिका प्रकारों की एक बड़ी संख्या को संक्रमित कर सकता है और मनुष्यों के अलावा, यहां तक कि कई अन्य मेजबान भी।
"साल्मोनेला शायद न केवल अपने मेजबान कोशिकाओं को पैटर्न एफ के अनुसार संक्रमित करते हैं", थेरेसिया स्ट्राडल बताते हैं, जिन्हें हाल ही में ब्रून्स्चिव हेल्महोल्त्ज़ केंद्र द्वारा मुंस्टर विश्वविद्यालय में नियुक्त किया गया था। "लेकिन अब तक हम केवल एक ही संक्रमण तंत्र को जानते थे - और यह सब नहीं," बॉन विश्वविद्यालय के प्रोफेसर क्लेमेंस रॉटनर कहते हैं और पहले हेल्महोल्ट्ज़ सेंटर में भी काम कर रहे थे।
साल्मोनेला संक्रमण मार्ग मेजबान सेल के एक्टिन सेल कंकाल को लक्षित करता है। एक्टिन ठीक बनाता है, बहुत गतिशील फाइबर संरचनाएं जो सेल का समर्थन देती हैं और एक ही समय में इसे मोबाइल बनाती हैं। इन तंतुओं या तंतुओं को लगातार बनाया और तोड़ा जा रहा है। एक्टिन फाइबर की संरचना के लिए सबसे महत्वपूर्ण मूल तत्व Arp2 / 3 जटिल है।
एक्टिन फाइबर सेल झिल्ली के सभी सेल एक्सटेंशन और सूजन को भरते हैं। संक्रमण के पहले से ज्ञात मार्ग में, साल्मोनेला मेजबान सेल को भेदने के लिए Arp2 / 3 कॉम्प्लेक्स का उपयोग करता है: वे कॉम्प्लेक्स को सक्रिय करते हैं और इस प्रकार यह सुनिश्चित करते हैं कि कोशिका झिल्ली के रूप में फैलती है, जिसे "रफल्स" कहा जाता है। बैक्टीरिया इन "रफल्स" से घिरा हो सकता है और कोशिका के अंदर ले जा सकता है।
पिछले साल, थेरेसिया स्ट्रैडल और क्लेमेंस रॉटनर की अध्यक्षता में काम करने वाले समूह यह दिखाने में सक्षम थे कि साल्मोनेला "रफल्स" के बिना भी सेल इंटीरियर में प्रवेश कर सकते हैं। ऐसा करने में, उन्होंने साल्मोनेला शोध में लंबे समय से चली आ रही हठधर्मिता को पलट दिया।
वर्तमान अध्ययन में, Braunschweig विशेषज्ञ अब पहले से पूरी तरह से अज्ञात संक्रमण तंत्र का वर्णन करने में सफल रहे हैं, जो सेल होस्ट एंड माइक्रोब के वर्तमान अंक में प्रकाशित हुआ है। संक्रमण के इस नए रास्ते में, साल्मोनेला मेजबान सेल के एक्टिन सेल कंकाल में भी हेरफेर करता है - इस बार नए फिलामेंट का गठन करके नहीं, बल्कि मोटर प्रोटीन मायोसिन II के साथ बातचीत करके। एक्टिन और मायोसिन के बीच का अंतर मांसपेशियों की कोशिकाओं से अच्छी तरह से जाना जाता है। एक मांसपेशी में जो सक्रिय रूप से सिकुड़ती है, मायोसिन और एक्टिन बंडलों में उलझ जाती है, एक दूसरे से पिछले स्लाइड करती है और इस तरह मांसपेशियों को छोटा करती है: यह सिकुड़ती है।
यह उपकला कोशिकाओं में समान है। एक्टिन और मायोसिन तथाकथित तनाव फाइबर बनाते हैं, जो मांसपेशियों की कोशिकाओं में सिकुड़ते फाइबर के समान हैं। ये तनाव फाइबर झिल्ली की सतह से जुड़े होते हैं और संभवतः संक्रमण के दौरान बैक्टीरिया को अंदर की ओर खींचते हैं। इस तरह से भी, साल्मोनेला ने अपने लक्ष्य को प्राप्त किया है - सेल के अंदर। "यह रास्ता पूरी तरह से Arp2 / 3 कॉम्प्लेक्स से स्वतंत्र है -" क्लासिक आक्रमण तंत्र के केंद्रीय सिग्नलिंग अणु ", जेन हेंकिस पर जोर देते हैं, जिन्होंने इस परियोजना पर पोस्टडॉक के रूप में काम किया था।
रिलीज:
एक RhoA / मायोसिन II-निर्भर का सक्रियण लेकिन Arp2 / 3 कॉम्प्लेक्स-इंडिपेंडेंट पाथवे सलमोनेला आक्रमण की सुविधा देता है। हेंकिश जे, कोल्म आर, वोज़निकज़का एम, बुमन डी, रोटनर के, स्ट्रैडल टीई। सेल होस्ट माइक्रोब। 2011 अप्रैल 21; 9 (4): 273-85।
संक्रमण अनुसंधान के लिए हेल्महोल्त्ज़ केंद्र:
हेल्महोल्ट्ज सेंटर फॉर इंफेक्शन रिसर्च में, वैज्ञानिक संक्रमण और उनके बचाव के तंत्र की जांच करते हैं। बैक्टीरिया या वायरस को रोगजनकों में बदल देता है: इसे समझना नई दवाओं और टीकों के विकास की कुंजी प्रदान करना चाहिए। ब्रांस्च्वेग में हेल्महोल्ट्ज सेंटर फॉर इंफेक्शन रिसर्च (HZI) एक शोध सुविधा है, जिसे जर्मनी के संघीय गणराज्य और जर्मन अनुसंधान केंद्रों के हेल्महोल्ट्ज एसोसिएशन में लोअर सेक्सोनी द्वारा संयुक्त रूप से वित्तपोषित किया गया है। केंद्र का कार्य संक्रमण जीव विज्ञान के क्षेत्र में बायोमेडिकल अनुसंधान के साथ-साथ इसके नैदानिक अनुप्रयोग और व्यावहारिक कार्यान्वयन का संचालन करना है।
स्रोत: ब्रूनस्चिव [HZI]
