kesehatan

"Sampah genetik" memicu insufisiensi jantung

Fragmen kecil genom - yang disebut "mikro-RNA", yang sampai saat ini dianggap tidak penting, sekarang dapat merevolusi pencegahan, diagnosis, dan terapi insufisiensi jantung. Peneliti Würzburg menemukan ini di jantung untuk pertama kalinya, memblokirnya dan tidak hanya mampu melindungi tikus yang terancam punah dari awal penyakit, tetapi juga untuk menyembuhkan tikus yang menderita insufisiensi jantung. Para ilmuwan dari Universitas Würzburg menggambarkan hasilnya di majalah sains terkenal Nature.

Baca lebih lanjut

ditemukan takut memicu di otak

peneliti RWTH terlibat dalam penelitian pada hubungan antara kecemasan dan Dopmanin

Coward atau dingin kaus kaki: Bagaimana takut atau berani seseorang tergantung, antara lain, proses tertentu di otak. Sebuah tim ilmuwan internasional dengan partisipasi Profesor. Dr med. Gerhard Gründer, kepala daerah pengajaran dan penelitian eksperimental Neuropsychiatry RWTH mampu menunjukkan untuk pertama kalinya bahwa bagi orang-orang cemas konsentrasi tinggi dopamin di masa sekarang amigdala. Ini disebut amigdala terletak di lobus temporal bawah korteks. Dipicu atau mengurangi kecemasan juga adalah lebih atau kurang pertukaran intensif dari wilayah otak ini untuk cingulate anterior. Hasil penelitian dasar baru, yang baru-baru ini diterbitkan dalam jurnal spesialis bergengsi Nature Neuroscience, akan membantu untuk mengembangkan terapi farmakologis dan perilaku baru bagi orang-orang dengan panik dan gangguan kecemasan lainnya.

Baca lebih lanjut

Prosedur pengujian baru memungkinkan diagnosis intoleransi laktosa yang bebas stres dan tidak ambigu

Intoleransi gula susu (intoleransi laktosa) adalah salah satu penyebab paling umum dari sakit perut atau perut kembung. Sejauh ini, sulit untuk membuat diagnosis yang jelas untuk membantu mereka yang terkena dampak.

Baca lebih lanjut

Gigitan kutu yang tidak diobati dapat menyebabkan kecacatan

Dermatologis di Rumah Sakit Universitas Munich dari LMU mengasumsikan hubungan yang sebelumnya tidak diketahui antara Borrellia dan morphea

Morphea adalah penyakit inflamasi autoimun yang merupakan bentuk lokal dari skleroderma yang terbatas pada kulit dan jaringan ikat dan dimulai dengan eritema inflamasi berwarna ungu yang berkembang menjadi plak sklerosis keras berwarna kekuningan atau gading di bagian tengahnya. Biasanya cincin berwarna merah muda hingga ungu kemudian mengelilingi pusat keputihan atau kekuningan. Ini mempengaruhi wanita dua kali lebih sering daripada pria; penyakit ini juga sering terjadi pada anak-anak. Jika serangan peradangan yang berulang menyebar ke jaringan lemak dan otot pada anak perempuan dan laki-laki, gangguan pertumbuhan dan kecacatan dapat terjadi. Tetapi pilihan pengobatan terbatas, terutama untuk anak-anak dan remaja. Berbeda dengan orang dewasa, fototerapi seperti perawatan PUVA atau UVA1 hanya dapat digunakan secara terbatas pada kelompok usia ini karena peningkatan risiko kanker kulit di kemudian hari.

Baca lebih lanjut

Harus kapasitas mental normal ditingkatkan? proyek penelitian baru diperiksa doping otak

BMBF mendukung proyek riset Jerman-Kanada pada aspek etika, sosial-budaya dan neuropsikiatrik dari Enhancement Kognitif

Kemampuan mental seseorang memainkan peran yang semakin penting dalam masyarakat pengetahuan modern. Terhadap latar belakang ini, kesempatan menjadi semakin tertarik pada kinerja mental mereka sendiri dengan menggunakan obat-obatan psikotropika atau metode lain atas tingkat normal meningkat. Sementara neuroscience selalu dapat lebih menjelaskan bagaimana otak kita bekerja dan juga apakah itu secara statistik pekerjaan "normal". Apa yang menyebabkan penilaian tersebut, yang dianggap akurat daripada normal, dan apakah, atau seberapa dekat perbaikan dengan nilai-nilai kita dan ide-ide etis, diperiksa sebuah proyek penelitian baru di Universitas Johannes Gutenberg Mainz. Proyek ini menyatukan upaya penelitian dalam bidang Filsafat, Psikiatri, Neuroscience dan Etika Kedokteran dan Kementerian Federal Pendidikan dan Penelitian (BMBF) dari 2008 untuk 2011 500.000 dengan sekitar EUR didorong.

Baca lebih lanjut

Perilaku, anak hiperaktif dalam keluarga?

Game pembelajaran komputer baru "TAIL" membantu orang tua dan anak-anak!

Perangkat lunak pendidikan "TAIL" - alternatif baru untuk membantu orang yang gelisah mengendalikan defisit mereka. Mengganggu kelas. Tidak fokus pada pekerjaan rumah. Tidak ada kesabaran saat bermain. Lebih dari 1 juta anak di Jerman menderita defisit ini; mereka gelisah, sering bereaksi tidak sabar, tidak terkendali dan lalai.

Baca lebih lanjut

Katup jantung terbuat dari sel induk darah tali pusat

Katup jantung dan penggantian vaskular tubuh sendiri dapat menyelamatkan anak-anak dengan cacat bawaan dari banyak operasi

Sebagian besar bayi dan balita dengan cacat jantung bawaan memerlukan katup jantung buatan, prostesis vaskular atau bahan asing untuk merekonstruksi struktur anatomi. Anak-anak dengan tetralogi Fallot, malformasi katup dan vaskular sangat terpengaruh. Sejauh ini, bahan asing telah digunakan (misalnya katup jantung atau prostesis vaskular yang terbuat dari jaringan hewan), tetapi semua ini berhubungan dengan komplikasi yang khas: Bayi dan balita dengan kelainan jantung bawaan, misalnya, berkembang sangat cepat, tetapi katup tidak tidak tumbuh bersama mereka. Oleh karena itu harus dioperasikan beberapa kali. Untuk alasan ini, justru kelompok pasien inilah yang mencari "katup jantung ideal" dengan daya tahan seumur hidup serta potensi pertumbuhan dan kapasitas regeneratif yang sebanding dengan jaringan biologisnya sendiri.

Baca lebih lanjut

Usus saraf dapat memiliki penyebab genetik

Para ilmuwan di Rumah Sakit Universitas Heidelberg menemukan dasar molekuler dari penyakit yang diremehkan

Gangguan saraf pada usus dapat memiliki penyebab genetik. Para ilmuwan dari Institute of Human Genetics di University Hospital Heidelberg telah menemukan hubungan ini. Sejauh ini, penyebab apa yang disebut sindrom iritasi usus, salah satu penyakit paling umum pada saluran pencernaan, belum jelas - yang sangat menyulitkan diagnosis dan terapi. Hasil Heidelberg yang diterbitkan dalam jurnal bergengsi "Human Molecular Genetics" meningkatkan prospek obat yang kuat untuk kondisi yang sering disepelekan sebagai gangguan fungsional.

Baca lebih lanjut