Herniovaný - nové terapie v pohľade
Terapia začína chondrocyty sú izolované od disku tkaniva pacienta. V tkanive dosiahnuť lekára v prípade herniated disk tak obrovské problémy, ktoré musia byť chirurgicky odstránená. Medzistavcovej platničky bunky z incidentu byť rozšírená v laboratóriu a po niekoľkých týždňoch, vložené do nového biomateriáli, opäť vstrekuje do disku s cieľom prispieť k regenerácii tkaniva tu. "Začneme s niekoľko sto tisíc buniek je potreba konečne nejaký milión. Bunka dávka Presný stanovené ošetrujúcim lekárom, maximálny objem injekcie sú v súčasnej dobe 2,5 mililitrov až päť miliónov buniek, "vysvetľuje Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, výskum a vývoj manažér TETEC AG. Spoločnosť už dlho vývoj partnerom NMI, pokiaľ ide o bunkovej terapii a už popredný poskytovateľ štepov chrupavky na báze buniek pre kolená.
Spolu s bunkami chrupavky sa do platničky vstrekuje analgetický biomateriál, kde stuhne, fixuje bunky a poskytuje platničku biomechanickú podporu. Injekčná kvapalina pozostáva z dvoch zložiek, ktoré sa počas injekcie zmiešajú v špeciálnej injekčnej striekačke. Jedna zložka obsahuje bunky a iné biomateriály, druhá zosieťovadlo. V medzistavcovej platničke to vytvára hydrogél s vlastnosťami podobnými chrupavkám a tkanivu. Hydrogél je predajný produkt TETEC. Na primárnom vývoji sa podieľal tím z dnešnej Cellendes GmbH, spin-off spoločnosti NMI Reutlingen, ktorá sa špecializuje na hydrogély.
Novou metódou regenerácie medzistavcových platničiek sa teraz liečia prví pacienti – s vedeckou podporou NMI a jej partnerov. Táto práca je financovaná v rámci projektu BMBF sumou približne šesť miliónov eur. Zatiaľ čo TETEC AG zodpovedá za klinickú štúdiu, poskytuje výrobnú technológiu a dodáva lekárovi bunkové transplantáty, tím NMI je zodpovedný za predklinické a klinické sprievodné analýzy. „Naším hlavným cieľom projektu je vývoj značkovačov kvality. V strednodobom horizonte chceme vyvinúť aj prognostické markery, pomocou ktorých možno predpovedať, či je vôbec úspešná liečba možná,“ vysvetľuje Dr. Karin Benz, projektová manažérka v NMI.
S vývojom markerov NMI napreduje v personalizovanej medicíne. „Pacientom v pravidelných intervaloch analyzujeme krv a moč zo všetkých štádií bunkovej kultúry a po transplantácii. Aby sme to dosiahli, zostavujeme vhodný testovací systém, ktorý dokáže odhaliť rôzne triedy biomolekúl,“ vysvetľuje Benz. „Z kombinácie údajov o pacientovi a bunkovej kultúre sme zostavili balík, ktorý má popísať bezpečnosť, účinnosť a efektívnosť novej liečebnej metódy. Na konci projektu by nás validácia markerov mala podporiť pri podávaní žiadosti o schválenie v rámci smerníc zákona o liekoch,“ sumarizuje Mollenhauer.
Vedúcim študijným centrom je Univerzitná klinika v Innsbrucku (prof. Dr. Claudius Thomé). Zapojené sú aj nemecké kliniky, napr. B. BG klinika v Halle a BG úrazová klinika Murnau. Stále hľadáme vhodných pacientov, ktorí by sa chceli štúdie zúčastniť. "Všetci pacienti sú až tri roky sledovaní funkčnými kontrolami, prieskumami kvality života a modernými zobrazovacími metódami (MRI skeny)," hovorí Mollenhauer. Z dlhodobého hľadiska by mali profitovať aj pacienti, ktorí nemajú k dispozícii prolapsované tkanivo na izoláciu buniek po operácii. V rámci projektu zdravotníckeho regiónu REGiNA NMI a TETEC skúmajú využitie kmeňových buniek z kostnej drene. Majú sa namnožiť a vstreknúť do medzistavcovej platničky na regeneráciu tkaniva.
Zdroj: Tübingen [ NMI ]
