Ndihmës i pretenduar kundër tumoreve
Si qelizat tumorale përdorin mekanizmat mbrojtës të trupit për veten e tyre
Glioblastoma është një nga tumoret më të zakonshme, por edhe më agresive të trurit dhe zakonisht çon në vdekje të shpejtë. Ai përbëhet nga lloje të ndryshme të qelizave dhe pararendësit e tyre, gjë që e bën të vështirë trajtimin e suksesshëm. Për të luftuar forcën lëvizëse prapa tumorit, qelizat staminale të tumorit, studiuesit po përpiqen të çojnë qelizat tumorale në vetëvrasje, ose vdekjen e programuar të qelizave.
Dr. Ana Martin-Villalba (Qendra Gjermane e Kërkimit të Kancerit, DKFZ, Heidelberg) dyshon, megjithatë, se programi i aktivizuar i vdekjes së qelizave përshpejton rrjedhën e sëmundjes. Nëse ky program bllokohet, megjithatë, rritja e tumorit bie ndjeshëm, raportoi ajo në konferencën "Brain Tumor 2008" në Berlin-Buch.
Glioblastoma rritet si një shkop koralesh dhe formon vrapuesit më të mirë në indet fqinje, të shëndetshme të trurit. Kjo është arsyeja pse neurokirurgët rrallëherë arrijnë të heqin plotësisht tumorin. Rreziku i dëmtimit të indeve të shëndetshme është shumë i madh. Glioblastoma është gjithashtu rezistente ndaj terapive që aktivizojnë programin vetëvrasës të trupit, i njohur gjithashtu si apoptoza.
Vdekja e programuar e qelizave është një proces jetësor. Gjatë zhvillimit të embrionit, ai gjithashtu luan një rol të rëndësishëm në organizmin e të rriturve. Së bashku me partnerin e tij CD95L, çelësi molekular CD95 siguron eliminimin e qelizave nga shinat ose të sëmura. Pasi të aktivizohet, CD95 shkakton një zinxhir të sinjaleve të ndryshme që përfundimisht çojnë në vdekjen e një qelize të dëmtuar. Shkencëtarët më parë menduan se ishte një mjet i dobishëm për të luftuar jo vetëm tumorin, por edhe qelizën e tij origjinale, qelizën burimore të tumorit.
Ndërprerësi molekular lejon qelizat tumorale të migrojnë Shkencëtari DKFZ ishte në gjendje të tregonte që të dy CD95 dhe partneri i tij CD95L janë aktivë në qelizat tumorale. Megjithëse të gjitha parakushtet për programin e vdekjes së qelizave janë të vendosura, qelizat nuk vdesin. "Në vend të kësaj, sinjali stimulon qelizat tumorale të migrojnë në rajone fqinje, të shëndetshme të trurit", shpjegon Dr. Martin-Villalba. Çelësi CD95 aktivizon proteinën MMP, e cila, si një stërvitje, i hap rrugën tumorit në indet përreth.
"Nëse ne aktivizojmë programin e vdekjes së qelizave në qelizat e tumorit, siç kemi synuar të bëjmë deri më tani", thotë neuroshkencëtari, "ne do t'i ndihmonim ata të rriteshin në ind të shëndetshëm".
Në eksperimentet mbi minjtë, studiuesit tashmë kanë treguar se tumori rritet shumë më pak shpejt nëse bllokojnë CD95L me një antitrup dhe kështu parandalojnë aktivizimin e programit të vdekjes qelizore. "Me këtë perspektivë të ndryshuar, ne shpresojmë të jemi në gjendje të zhvillojmë ide të reja për terapinë e tumorit në të ardhmen", thotë Dr. Martin-Villalba.
Në konferencën "Brain Tumor 2008", e cila do të përfundojë pasdite, do të marrin pjesë 180 studiues dhe klinikë themelorë nga Evropa dhe SH.B.A. Organizatorët janë Max Delbrück Center for Molekular Medicine (MDC) Berlin-Buch, Charité - Universitätsmedizin Berlin dhe HELIOS Kliniken GmbH.
Burimi: Berlin [MDC]
