Diskbråck - nya terapier med tanke
Terapin börjar med kondrocyterna är isolerade från skivan vävnaden hos patienten. Vid vävnads nå läkarna när ett diskbråck så stora problem som måste avlägsnas kirurgiskt. Mellankotskivan celler från händelsen att propageras i laboratoriet och efter några veckor, inbäddad i ett nytt biomaterial, återigen sprutas in i skivan i syfte att regenerera vävnaden här. "Vi börjar med ett par hundra tusen celler behövs slutligen några miljoner. Den exakta cell dosen bestäms av den behandlande läkaren, den maximala injektionsvolymen finns för närvarande 2,5 milliliter upp till fem miljoner celler ", förklarar Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, forsknings- och utvecklingschef Tetec AG. Företaget har sedan länge varit en utvecklingspartner av NMI i termer av cellterapi och redan ledande leverantör av cellbaserade brosktransplantat för knäet.
Tillsammans med broskcellerna injiceras ett smärtstillande biomaterial i skivan där det stelnar, fixerar cellerna och ger biomekaniskt stöd till skivan. Injektionsvätskan består av två komponenter som blandas i en speciell spruta under injektionen. En komponent innehåller cellerna och andra biomaterial, den andra ett tvärbindare. I mellankotskivan bildar detta en hydrogel med egenskaper som liknar brosk och vävnad. Hydrogelen är en säljbar TETEC-produkt. Teamet från dagens Cellendes GmbH, en spin-off av NMI Reutlingen som specialiserat sig på hydrogeler, var involverade i den primära utvecklingen.
De första patienterna behandlas nu med den nya metoden för regenerering av intervertebrala diskar – med vetenskapligt stöd från NMI och dess partners. Detta arbete finansieras som en del av ett BMBF-projekt med cirka sex miljoner euro. Medan TETEC AG ansvarar för den kliniska studien, tillhandahåller produktionstekniken och förser läkaren med celltransplantationerna, är NMI-teamet ansvarigt för de prekliniska och kliniska medföljande analyserna. ”Vårt primära projektmål är utvecklingen av kvalitetsmarkörer. På medellång sikt vill vi också utveckla prognostiska markörer som kan användas för att förutsäga om framgångsrik behandling ens är möjlig", förklarar Dr. Karin Benz, projektledare på NMI.
Med utvecklingen av markörer främjar NMI personlig medicin. – Vi analyserar patienternas blod och urin från alla stadier av cellodlingen och efter transplantationen med jämna mellanrum. För att göra detta sätter vi ihop ett lämpligt analyssystem för att kunna detektera olika klasser av biomolekyler", förklarar Benz. "Utifrån kombinationen av patient- och cellodlingsdata har vi satt ihop ett paket som är tänkt att beskriva säkerheten, effektiviteten och effektiviteten av den nya behandlingsmetoden. I slutet av projektet ska valideringen av markörer stödja oss i att ansöka om godkännande inom ramen för läkemedelslagens riktlinjer”, sammanfattar Mollenhauer.
Det ledande studiecentret är Innsbruck University Clinic (Prof. Dr. Claudius Thomé). Tyska kliniker är också inblandade, t.ex. B. BG-kliniken i Halle och BG-olyckskliniken Murnau. Vi söker fortfarande efter lämpliga patienter som vill delta i studien. "Alla patienter följs upp i upp till tre år med hjälp av funktionskontroller, undersökningar för att förbättra deras livskvalitet och moderna avbildningsmetoder (MRT), säger Mollenhauer. På lång sikt bör patienter som inte har prolapserad vävnad tillgänglig för cellisolering efter operation också gynnas. Som en del av ett projekt inom hälsoregionen REGiNA forskar NMI och TETEC på användningen av stamceller från benmärgen. De ska multipliceras och injiceras i mellankotskivan för vävnadsregenerering.
Källa: Tübingen [ NMI ]
