รักษากล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพ

นักวิจัยของWürzburgชี้แจงกลไกการแข็งตัวของเลือด

การขาดโปรตีนสำคัญสำหรับการแข็งตัวของเลือด phospholipase D1 ช่วยป้องกันหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองโดยไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการสำคัญของตัวเอง นักวิทยาศาสตร์ของWürzburgรอบ ๆ Prof. Dr. med. Bernhard Nieswandt จาก Rudolf Virchow Center ของมหาวิทยาลัยWürzburg ดังนั้นโปรตีนอาจมีบทบาทสำคัญในการบำบัดในอนาคตเนื่องจากยาส่วนใหญ่ที่มีอยู่สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการมีเลือดออกที่ไม่สามารถควบคุมได้และทำให้การรักษามีความซับซ้อน ผลของพวกเขาอธิบายนักวิทยาศาสตร์ที่ 05 2010 มกราคมในสิ่งพิมพ์ออนไลน์ของวารสาร "การส่งสัญญาณวิทยาศาสตร์"

โรคหัวใจและหลอดเลือดเช่นหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองเป็นปัญหาสุขภาพที่ใหญ่ที่สุดในสังคมตะวันตก ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตในหลอดเลือดแดงเป็นหนึ่งในสาเหตุที่สำคัญที่สุดของเรื่องนี้ สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อหลอดเลือดอุดตันด้วยลิ่มเลือด ลิ่มเลือดดังกล่าวก่อตัวขึ้นบนผนังหลอดเลือดที่ชำรุดโดยการติดเกล็ดเลือด หากพวกเขาไปยังพื้นที่ที่เสียหายพวกเขาจะถูกเปิดใช้งานโดยผนังหลอดเลือดและเปลี่ยนคุณสมบัติรูปร่างและพื้นผิวของพวกเขาเพื่อให้พวกเขาสามารถติดกันและกับผนังของหลอดเลือด หากลิ่มเลือดมีขนาดใหญ่จนปิดหลอดเลือดทั้งหมดเนื้อเยื่อต่อมาจะไม่สามารถให้เลือดได้อีกต่อไป นี่เป็นเรื่องน่าเศร้าเป็นพิเศษในหัวใจสมองหรือปอด มันมาพร้อมกับอาการหัวใจวายเส้นเลือดอุดตันที่หลอดเลือดสมองหรือปอด

ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตจึงได้รับการรักษาในระยะเริ่มต้นด้วยทินเนอร์เลือดเบาเช่นแอสไพรินในกรณีของอาการหัวใจวายยาที่มีฤทธิ์รุนแรงในบางกรณีสามารถละลายลิ่มเลือดได้ อย่างไรก็ตามยาทั้งหมดที่มีอยู่ในปัจจุบันยังมีผลต่อการห้ามเลือดตามปกติซึ่งมีความสำคัญในการปกป้องเราจากการสูญเสียเลือดที่ไม่มีการควบคุมในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บ เนื่องจากการห้ามเลือดทางพยาธิวิทยาและสุขภาพดีเกิดขึ้นในร่างกายผ่านกลไกที่คล้ายคลึงกันมาก การให้นมบุตรยากเนื่องจากมีบาดแผลเลือดออกและในกรณีที่ใช้ยาแรง ๆ เลือดออกภายในเป็นผลข้างเคียง เป็นเวลาหลายสิบปีที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ได้มองหาความแตกต่างที่เล็กที่สุดระหว่างกระบวนการแข็งตัวของเลือดปกติกับการเกิดหลอดเลือดอุดตันทางพยาธิวิทยา

นักวิทยาศาสตร์Würzburgนำโดย Bernhard Nieswandt แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างที่สำคัญในการศึกษาในปัจจุบัน ในหลอดเลือดแดงซึ่งลิ่มเลือดที่มีพยาธิสภาพเป็นอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งการอุดตันที่มั่นคงจะเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ฟอสโฟลิเปส D 1 (PLD 1) ซึ่งอยู่ในเกล็ดเลือด นักวิทยาศาสตร์ค้นพบสิ่งนี้โดยเฉพาะการป้องกันการผลิตเอนไซม์ในหนูและเปรียบเทียบการแข็งตัวของเลือดกับหนูที่มีสุขภาพดี ภายนอกร่างกายพวกเขาตรวจสอบการก่อตัวของก้อนเลือดในหลอดเลือดจำลองขนาดต่างๆ เพื่อตรวจสอบผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตทั้งหมดพวกเขาก่อให้เกิดการบาดเจ็บในหลอดเลือดแดงหลักเช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในหลอดเลือดที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา หนูที่ไม่มี PLD 1 ไม่เกิดลิ่มเลือดขนาดใหญ่และส่วนใหญ่ได้รับการปกป้องจากภาวะกล้ามเนื้อตายและโรคหลอดเลือดสมอง

เป็นที่น่าสนใจว่า PLD 1 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการแข็งตัวของเลือดทางพยาธิวิทยา แต่ไม่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการแข็งตัวของเลือดตามปกติ ในหลอดเลือดที่ได้รับบาดเจ็บมันจะเปิดใช้งานสิ่งที่เรียกว่าปริพันธ์บนพื้นผิวของเกล็ดเลือดเมื่อเกล็ดเลือดบางส่วนเกาะกับผนังหลอดเลือดแล้ว อินทิกรินที่เปิดใช้งานเป็นกาวชนิดหนึ่งที่จับเกล็ดเลือดเข้าด้วยกันอีกครั้งและทำให้ปลั๊กคงที่ ในหลอดเลือดแดงที่ลิ่มเลือดที่เป็นอันตรายถึงชีวิตส่วนใหญ่เกิดขึ้น PLD 1 มีบทบาทสำคัญและเป็นที่สนใจเป็นพิเศษสำหรับแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้ "ในหลอดเลือดแดงเกล็ดเลือดจะต้องรับแรงเฉือนที่สูงกว่าในหลอดเลือดดำมากซึ่งจะกระตุ้นเกล็ดเลือดอย่างรุนแรง แต่ในขณะเดียวกันก็ทำให้เกิดการอุดตันได้ยากขึ้นดังนั้น PLD 1 จึงมีความสำคัญที่นี่ในฐานะเครื่องขยายเสียงเพื่อให้เกล็ดเลือดสามารถตกตะกอนได้ตั้งแต่แรก สามารถรวมกลุ่มกันได้ "Bernhard Nieswandt กล่าว

นักวิทยาศาสตร์สามารถปิดกั้นเครื่องขยายเสียงนี้และป้องกันความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตและการอุดตันของหลอดเลือดโดยไม่ส่งผลต่อการแข็งตัวของเลือดตามปกติ

สิ่งพิมพ์: M. Elvers, D.Stegner, I.Hagedorn, C. Kleinschnitz, A. Braun, MEJ Kuijpers, M. Boesl, Q. Chen, JWM Heemskerk, G. Stoll, MA Frohman, B.Nieswandt, Impaired aIIbb3 integrin การกระตุ้นและการสร้างลิ่มเลือดที่ขึ้นกับแรงเฉือนในหนูที่ขาดฟอสโฟลิเปส D1 วิทย์. สัญญาณ. 3, ra1 2010) .doi: 10.1126 / scisignal.2000551

แหล่งที่มา: Würzburg [RVZ]