כידעשדיק געפֿינען אין ראַק פאָרשונג
איז אַ נייַע דור פון ראַק דרוגס דערווייַל אין קליניש טריאַלס פּאַטענטשאַלי טאן מער שאָדן ווי גוט? א אנטדעקונג פון Würzburg סייאַנטיס סאַגדזשעסץ דעם חשד. נאָך ינוועסטאַגיישאַנז זענען דעריבער ערדזשאַנטלי דארף.
ווען סעלז אין דעם מענטש גוף ניט מער פונקציאָנירן ווי זיי זאָל, אַ סאַפיסטאַקייטיד מעקאַניזאַם יוזשאַוואַלי פּריווענץ די דעפעקטיווע סעלז פון מערן: אַזוי גערופענע פּראָוגראַמד צעל טויט - באקאנט אין טעכניש זשאַרגאָן ווי אַפּאָפּטאָסיס. אין ראַק סעלז, דעם מעקאַניזאַם איז פאַרקריפּלט; זיי פּראָדוצירן גרויס אַמאַונץ פון פּראָטעינס, אַזוי גערופענע יאַפּס, וואָס אין קער פאַרמייַדן די צעל טויט פּראָגראַם פון סטאַרטינג.
אומגעריכט זייַט יפעקס
די פּראָטעינס זענען דעריבער פון גרויס אינטערעס צו מעדיציניש פּראָפעססיאָנאַלס. זייער האָפענונג איז צו האַלטן טומאָרס פון גראָוינג דורך בלאַקינג די פּראָדוקציע פון די פּראָטעינס. ווייַל דעמאָלט די אָנוווקס סעלז וואָלט האָבן צו זיין חרובֿ דאַנק צו די גוף ס זיך-שוץ מעקאַניזאַם. קאָראַספּאַנדינג מעדאַקיישאַנז זענען דערווייַל אין די קליניש פּרובירן פאַסע.
אָבער די האָפענונג פֿאַר אַ נייַע אַנטי-ראַק מעדיצין איז איצט דאַמפּאַנד: "מיר האָבן געפֿונען אַז סאַפּרעסינג די פאָרמירונג פון IAPs קען האָבן גאָר נעגאַטיוו קאַנסאַקווענסאַז פֿאַר די אַפעקטאַד," זאגט Ulf R. Rapp, פּראָפעסאָר אינסטיטוט פֿאַר מעדיקאַל ראַדיאַציע און צעל פאָרשונג. דער אוניווערסיטעט פון ווערצבורג, וואָס צוזאַמען מיט דר. Krishnaraj Rajalingam, איצט הויפּט פון דער עמי נאָטהער גרופע אין דעם אינסטיטוט פון ביאָטשעמיסטרי וו אין פראנקפורט געטהע אוניווערסיטעט, האט אונטערזוכט דעם פּראָטעין אין מער דעטאַל.
א קלאָר ווארענונג סיגנאַל פֿאַר קליניסיאַנס
ווי די צוויי סייאַנטיס, געשטיצט דורך קאָלעגעס פון אוניווערסיטעטן אין פראנקפורט און פילאדעלפיע, USA, דיסקאַווערד, די פּראָטעינס האָבן אן אנדער פֿונקציע אין דעם גוף. אויב זיי פעלן, די טעטיקייט פון אַ סיגנאַלינג קאַסקייד ינקריסיז באטייטיק אנדערש, וואָס איז, צווישן אנדערע, קריטיש פֿאַר די מייגריישאַן פון סעלז. "אויב מיר ספּאַסיפיקלי באַשטימען די גענעס וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פּראָדוקציע פון IAPs, דאָס ז געזונט און ראַק סעלז צו טוישן פאָרעם און מאַך פאַסטער," זאגט ראַפּ. "ווי אַ קאַנסאַקוואַנס פֿאַר דער פּאַציענט, דאָס מיטל אַז די מעדיצין קען העכערן די פאָרמירונג פון מעטאַסטאַסאַז." לויט ראַפּ ס מיינונג, די ופדעקונג איז אַ "קלאָר ווארענונג סיגנאַל פֿאַר קליניסיאַנס."
"די רעזולטאַטן זענען זייער חידוש פֿאַר אונדז," דערקלערט Krishnaraj Rajalingam. "בייז איצט מיר נאָר געוואוסט וועגן די פּראָטעינס אין זייער ראָלע ווי סאַפּרעסערז פון אַפּאָפּטאָסיס, און איצט מיר געפֿינען אַז זיי אויך האָבן אַ השפּעה אויף די אַזוי גערופענע MAP קאַסקייד און צעל מייגריישאַן."
אַ באַלאַנסינג אַקט פון גוט און שלעכט מידות
לויט צו זיי ביידע, די נייַע דרוגס זענען נישט דאַווקע אַרויסגעוואָרפן. "עס איז אַ באַלאַנסינג אַקט פון positive און נעגאַטיוו קעראַקטעריסטיקס," זאגט ראַפּ. פאָרשונג איז איצט פארלאנגט און מוזן ספּאַסיפיקלי פאָרשן פֿאַר יעדער טיפּ פון אָנוווקס וואָס כאַראַקטעריסטיש איז פּרידאַמאַנאַנט - די גוט אָדער די שלעכט. פּריסקרייבינג די טעראַפּיע אויטאָמאַטיש איז ניט מער מעגלעך אין דעם פונט אין צייט.
מקור:
טאַנער דאָגאַן, Gregory S.Harms, Mirko Hekman, Christiaan Karremann, Tripat Caur Oberoi, Emad S.Alnemri, Ulf R Rapp, Krishnaraj Rajalingam. "X לינגקט און סעליאַלער יאַפּס מאָדולע די פעסטקייַט פון C-RAF קינאַסע און צעל מאָוטיליטי." נאַטור צעל ביאָלאָגי. AOP (Doi:10.1038/ncb1804)
מקור: Würzburg [ JMU ]
