Herniovaný - nové terapie v pohledu

Méně bolesti, více mobility a udržitelné zlepšování - to jsou cíle nové terapie, která je vyvíjena společně s různými výzkumnými partnery na Přírodovědeckém a lékařském institutu univerzity v Tübingenu (NMI). Nová léčba poškození meziobratlové ploténky závisí na kombinaci buněk a inteligentních biomateriálů.

Terapie začíná chondrocyty jsou izolovány od disku tkáně pacienta. V tkáni dosáhnout lékaře v případě herniated disk tak obrovské problémy, které musí být chirurgicky odstraněna. Meziobratlové ploténky buňky z incidentu být rozšířena v laboratoři a po několika týdnech, vložené do nového biomateriálu, opět vstřikuje do disku s cílem přispět k regeneraci tkáně zde. "Začneme s několik set tisíc buněk je potřeba konečně nějaký milion. Buňka dávka Přesný stanoveno ošetřujícím lékařem, maximální objem injekce jsou v současné době 2,5 mililitrů až pět milionů buněk, "vysvětluje Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, výzkum a vývoj manažer TETEC AG. Společnost již dlouho vývoj partnerem NMI, pokud jde o buněčné terapii a již přední poskytovatel štěpů chrupavky na bázi buněk pro kolena.

Spolu se buňky chrupavky bolest zpomalující biomateriál se vstřikuje do meziobratlové ploténky, kde tuhne, kterým buňky a disk podporuje biomechanicky. Vstřikování kapaliny se skládá ze dvou částí, které jsou smíchány ve speciální injekční stříkačky během vstřikování. Jedna složka obsahuje buňky a biomateriálů, druhý síťovadlo. Na disku nich vytváří hydrogel s tkáně chrupavky, jako vlastnosti. Hydrogel je prodejný TETEC produkt. V týmu primárního vývoje se podílel dnes Cellendes GmbH, spin-off z NMI, která se specializuje na hydrogelů.

První pacienti jsou nyní léčeni novým postupem regenerace meziobratlové ploténky - vědecky podporovaným NMI a jejími partnery. Tato práce je financována částkou kolem šesti milionů eur v rámci projektu BMBF. Zatímco TETEC AG je odpovědný za klinickou studii, poskytuje výrobní technologii a dodává buněčné transplantace lékaři, tým NMI odpovídá za předklinické a klinické doprovodné analýzy. „Naším hlavním cílem je vývoj značek kvality. Ve střednědobém horizontu chceme také vyvinout prognostické markery, pomocí kterých lze předpovědět, zda je vůbec možná úspěšná léčba, “vysvětluje Dr. Karin Benz, projektová manažerka NMI.

S rozvojem markerů, NMI postupuje personalizované medicíny. "Analyzujeme ze všech fází buněčné kultury a po transplantaci periodicky krvi a moči pacientů. Za tímto účelem jsme dali dohromady vhodnou testovací systém pro detekci různých tříd biomolekul, "vysvětluje Benz. "Kombinace údajů o pacientovi a buněčná kultura, jsme dali dohromady balíček, který je popsat bezpečnost, účinnost a efektivitu tomuto novému způsobu ošetření. Ověřování markerů, které nám pomáhají při ukončení projektu, k žádosti o povolení na základě obecných zásad zákona o léčivé přípravky, "uzavírá Mollenhauer.

Olovo studijní centrum je Innsbruck FN (Prof. Dr. Claudius Thomé). Podílí se také německé kliniky, z. B. BG klinika v Halle a BG-Trauma Center Murnau. V současné době vhodní pacienti jsou stále snažil, kteří chtějí participovat na studii. "Všichni pacienti jsou sledovány až tři roky řídicích funkcí, průzkumy o zlepšení kvality života a moderních zobrazovacích technik (MRI) skenování mozku," řekl Mollenhauer. V dlouhodobém horizontu, u pacientů se očekává, že užitek, který není k dispozici prostřednictvím operace dopadajícího tkáně pro izolaci buněk. V rámci projektu zdraví Kraj Regina NMI a TETEC zkoumat možnosti využití kmenových buněk z kostní dřeně. Mají být injikovány a vypěstované pro regeneraci tkání v meziobratlové ploténce.

Zdroj: Tübingen [NMI]