Hvad gør os gamle?
Forskere ved MPI for Molekylær Genetik levere model af den molekylære basis for aldring
Forskere fra Max Planck Instituttet for Molekylær Genetik i Berlin har formået at levere gennem studiet af aldersrelaterede ændringer i gen-aktivitet af mus en forklaring på årsagen til aldring. I tidsskriftet tidskrifterne Biogerontology forskerne forklare, at aldringen af en organisme afhænger af, hvor stabil er hans stofskifte. Forskere giver en model før, der beskriver de molekylære mekanismer i aldring og er i stand til at forklare individuelle og artsspecifikke forskelle i forventet levetid (Brink et al., Tidskrifterne Biogerontology 2008, DOI 10.1007 / s10522-008-9197-8).
Hvorfor ældes vi, er en hyppig genstand for forskning.
Forskellige teorier er bekymrede med mekanismerne i biologiske ældningsprocesser er baseret. I mellemtiden er der en række konstateringer, der tillader et første indblik i processen med aldring. Disse indsigter er den grundlæggende forudsætning for at behandle aldersrelaterede sygdomme såsom voksen-debut diabetes, Alzheimers og visse former for kræft effektivt.
Hidtil et stort antal forskere antaget, at ældning hovedsagelig er forbundet med en stigning af frie radikaler i kroppen. Disse er ekstremt reaktive molekyler, der opstår i forskellige metaboliske processer og er brug af kroppen, blandt andet i at bekæmpe infektion. Men hvis en masse af disse frie radikaler produceres, kan det føre til skader på cellerne. Derimod siger en "teori om metabolisk stabilitet" er udviklet af Lloyd Demetrius, en matematiker ved Institut for Bioinformatik ved Max Planck Instituttet for Molecular Genetics, at aldringen af en organisme ikke bestemmes af det stigende antal af frie radikaler i cellen, men ved deres evne stabil ved forskellige reguleringsmekanismer til opnåelse afbalancerede koncentrationer af frie radikaler og andre metaboliske produkter opretstående.
For at undersøge dette, det fundne teoretiker Demetrius og den molekylære biolog James Adjaye, leder af en forskergruppe ved Max Planck Institute for Molecular Genetics, sammen og analyseret en samlet 25.000 gener af mus. De fandt, at aktivitet og regulering af ca. 700 gener varierer med dyrenes alder. Således aktiviteten af disse genprodukter netværk, der er involveret i metabolismen af fødevarekomponenter eller produktion af energi til cellerne aftager i ældre mus. Derimod aktiviteten af de net eller Genverbünde ansvarlige for den homeostatiske regulering af produktionen af frie radikaler øges. Deres resultater tilbagevise den antagelse, at kun en forøgelse af frie radikaler til de klassiske symptomer på ældning er ansvarlig. Snarere, forskerne anslår, at for at få et ensartet niveau af frie radikaler vedligeholde evnen - forskerne kalder homøostase - er den vigtigste funktion for den biologiske alder af en celle.
I overensstemmelse hermed skal forsøge at bremse aldringsprocessen, ikke være at tage høje doser af antioxidanter påvirke produktionen af frie radikaler. Target de metaboliske netværk af en organisme, og dermed stabilisere homøostase bør hellere være. En kost, som anbefalet af ernæringsforskning, med en afbalanceret niveau af umættede fedtsyrer, antioxidanter og vitaminer, moderat alkoholforbrug og motion er den bedste måde at bevare stabiliteten i metaboliske netværk og bremse den naturlige aldringsproces af kroppen.
Oprindelig arbejde:
Brink, TC, Demetrius L., Lehrach, H., Adjaye, J:. Aldersrelaterede transskriptionelle ændringer i genekspression i forskellige organer af mus understøtter den metaboliske stabilitet teorien om ældning. Tidskrifterne Biogerontology 2008, 10.1007 DOI / s10522-008-9197-8
Kilde: Berlin [MPI]
