Porckorongsérv - új terápiák tekintettel
A terápia kezdődik a porcsejtek vannak szigetelve a lemez szövet a beteg. A szövet eléri az orvosok, amikor a porckorongsérv olyan hatalmas probléma, amit meg kell műtéti úton eltávolították. A porckorong sejteket a beeső szaporítható a laboratóriumban, és néhány hét után, beágyazva egy új bioanyag újra fecskendeznek a lemezt, hogy regenerálja a szöveteket itt. "Kezdjük néhány százezer sejtek szükségesek végül néhány millió. A pontos sejtdózisoknál határozza meg a kezelőorvos, a maximális injektált térfogat jelenleg 2,5 milliliter akár öt millió sejt, "magyarázza Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, kutatási és fejlesztési igazgató TETEC AG. A cég már régóta fejlesztési partnere az NMI szempontjából sejtterápia és már vezető szolgáltatója a sejt-alapú porc oltványok a térdét.
A porckorongokkal együtt fájdalomcsillapító bioanyagot injektálnak a porckorongba, ahol az megszilárdul, rögzíti a sejteket és biomechanikai alátámasztást biztosít a porckorongnak. Az injekciós folyadék két komponensből áll, amelyeket egy speciális fecskendőben kevernek össze az injekció beadásakor. Az egyik komponens a sejteket és más bioanyagokat tartalmazza, a másik egy térhálósítót. A csigolyaközi porckorongban ez egy hidrogélt képez, amelynek tulajdonságai hasonlóak a porcokhoz és a szövetekhez. A hidrogél egy piacképes TETEC termék. Az elsődleges fejlesztésben a mai Cellendes GmbH csapata vett részt, amely az NMI Reutlingen hidrogélekre specializálódott spin-offja.
Az első betegeket most kezelik a csigolyaközi porckorongok regenerációjának új módszerével – az NMI és partnerei tudományos támogatásával. Ezt a munkát a BMBF projekt részeként finanszírozzák mintegy hatmillió euróval. Míg a TETEC AG felelős a klinikai vizsgálatért, biztosítja a gyártási technológiát és ellátja az orvost a sejttranszplantációkkal, addig az NMI csapata a preklinikai és klinikai kísérőelemzésekért felel. „Elsődleges projektcélunk a minőségjelzők fejlesztése. Középtávon olyan prognosztikai markereket is szeretnénk kifejleszteni, amelyek segítségével megjósolható, hogy egyáltalán lehetséges-e a sikeres kezelés” – magyarázza dr. Karin Benz, az NMI projektmenedzsere.
A markerek fejlesztésével az NMI előmozdítja a személyre szabott orvoslást. „Rendszeres időközönként elemezzük a betegek vérét és vizeletét a sejttenyésztés minden szakaszából és a transzplantáció után. Ennek érdekében megfelelő vizsgálati rendszert állítunk össze, hogy képesek legyünk kimutatni a biomolekulák különböző osztályait” – magyarázza Benz. „A beteg- és sejttenyésztési adatok kombinációjából egy olyan csomagot állítottunk össze, amely az új kezelési módszer biztonságosságát, hatékonyságát és eredményességét hivatott leírni. A projekt végén a markerek validálása kell, hogy segítsen bennünket abban, hogy a gyógyszertörvény irányelvei keretein belül engedélyt kérjünk” – összegzi Mollenhauer.
A vezető tanulmányi központ az Innsbrucki Egyetemi Klinika (Prof. Dr. Claudius Thomé). A német klinikák is érintettek, pl. B. a hallei BG klinika és a murnaui BG baleseti klinika. Továbbra is keresünk megfelelő betegeket, akik részt szeretnének venni a vizsgálatban. "Minden beteget legfeljebb három évig követnek nyomon funkcionális ellenőrzések, életminőségük javítását célzó felmérések és modern képalkotó módszerek (MRI-vizsgálatok) révén" - mondja Mollenhauer. Hosszú távon azoknak a betegeknek is előnyösnek kell lenniük, akiknél nem áll rendelkezésre prolapsus szövet a sejtizoláláshoz a műtét után. A REGiNA egészségügyi régió projektjének részeként az NMI és a TETEC a csontvelőből származó őssejtek felhasználását kutatja. Ezeket fel kell szaporítani és be kell fecskendezni a csigolyaközi porckorongba a szövetek regenerációja érdekében.
Forrás: Tübingen [ NMI ]
