Herniated cakera - terapi baru memandangkan
Terapi ini bermula dengan kondrosit diasingkan daripada tisu cakera pesakit. Pada tisu sampai ke doktor apabila cakera herniated masalah begitu besar yang perlu dibuang melalui pembedahan. Sel-sel cakera intervertebral dari kejadian itu dibiakkan di dalam makmal dan selepas beberapa minggu, terbenam dalam biomaterial baru, sekali lagi disuntik ke dalam cakera untuk menjana semula tisu di sini. "Kami bermula dengan beberapa ratus ribu sel-sel yang diperlukan akhirnya beberapa juta. Dos sel tepat ditentukan oleh doktor yang merawat, jumlah suntikan maksimum kini 2,5 mililiter sehingga lima juta sel, "jelas Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, pengurus penyelidikan dan pembangunan TETEC AG. Syarikat ini telah lama menjadi rakan kongsi pembangunan NMI dari segi terapi sel dan pembekal sudah utama berasaskan sel cantuman tulang rawan untuk lutut.
Bersama-sama dengan sel-sel rawan, biomaterial yang melegakan kesakitan disuntik ke dalam cakera intervertebral, di mana ia mengeras, membetulkan sel-sel dan memberikan sokongan biomekanikal untuk cakera intervertebral. Cecair suntikan terdiri daripada dua komponen yang dicampur dalam picagari khas semasa suntikan. Satu komponen mengandungi sel dan biomaterial lain, satu lagi penyambung silang. Hidrogel dengan sifat seperti tisu rawan terbentuk daripada ini dalam cakera intervertebral. Hidrogel adalah produk TETEC yang sedia untuk pasaran. Pasukan Cellendes GmbH hari ini, spin-off NMI Reutlingen yang pakar dalam hidrogel, terlibat dalam pembangunan utama.
Pesakit pertama kini dirawat dengan prosedur baharu untuk penjanaan semula cakera intervertebral - disokong secara saintifik oleh NMI dan rakan kongsinya. Kerja ini dibiayai dengan kira-kira enam juta euro sebagai sebahagian daripada projek BMBF. Walaupun TETEC AG bertanggungjawab untuk kajian klinikal, menyediakan teknologi pengeluaran dan menghantar pemindahan sel kepada doktor, pasukan NMI bertanggungjawab untuk analisis praklinikal dan klinikal yang disertakan. “Matlamat projek utama kami ialah pembangunan penanda kualiti. Dalam jangka sederhana, kami juga ingin membangunkan penanda prognostik yang boleh digunakan untuk meramalkan sama ada rawatan yang berjaya adalah mungkin, "jelas Dr. Karin Benz, pengurus projek di NMI.
Dengan pembangunan penanda, NMI memajukan perubatan yang diperibadikan. “Kami menganalisis darah dan air kencing pesakit daripada semua peringkat kultur sel dan selepas pemindahan secara berkala. Untuk ini kami menyusun sistem ujian yang sesuai untuk dapat mengesan kelas biomolekul yang berbeza, "jelas Benz. “Daripada gabungan data pesakit dan kultur sel, kami menyusun satu pakej yang harus menggambarkan keselamatan, kecekapan dan keberkesanan kaedah rawatan baharu. Pengesahan penanda harus menyokong kami pada akhir projek dalam memohon kelulusan dalam rangka garis panduan Akta Ubat ", meringkaskan Mollenhauer.
Pusat pengajian terkemuka ialah Klinik Universiti Innsbruck (Prof. Dr. Claudius Thomé). Klinik Jerman juga terlibat, e. B. BG-Klinik di Halle dan BG-Unfallklinik Murnau. Kami sedang mencari pesakit yang sesuai yang ingin mengambil bahagian dalam kajian ini. "Semua pesakit disusuli sehingga tiga tahun melalui pemeriksaan berfungsi, tinjauan untuk meningkatkan kualiti hidup dan kaedah pengimejan moden (imbasan MRT)," kata Mollenhauer. Dalam jangka panjang, pesakit juga harus mendapat manfaat di mana tisu kejadian tidak tersedia untuk pengasingan sel selepas pembedahan. Sebagai sebahagian daripada projek rantau kesihatan REGiNA, NMI dan TETEC sedang menyelidik penggunaan sel stem daripada sumsum tulang. Mereka perlu ditambah dan disuntik ke dalam cakera intervertebral untuk penjanaan semula tisu.
Sumber: Tübingen [NMI]
