Hernia - nieuwe therapieën in het oog
De behandeling begint met de chondrocyten worden geïsoleerd van de schijf weefsel van de patiënt. Aan het weefsel bereikt de artsen bij een hernia dus enorme problemen die operatief moet worden verwijderd. De tussenwervelschijf cellen van het voorval worden gekweekt in het laboratorium en na enkele weken, ingebed in een nieuw biomateriaal, opnieuw geïnjecteerd in de aandrijfplaat waardoor het weefsel hier regenereren. "We beginnen met een paar honderdduizend cellen worden eindelijk miljoen nodig. De exacte cel dosis bepaald door de behandelende arts, het maximale injectievolume zijn 2,5 milliliter van maximaal vijf miljoen cellen, "legt Prof. Dr. Jürgen Mollenhauer, research en development manager TETEC AG. Het bedrijf is al lange tijd een ontwikkeling partner van het NMI in termen van celtherapie en reeds toonaangevende leverancier van op cellen gebaseerde kraakbeen enten voor de knie.
Samen met de kraakbeencellen lastig vertragend biomateriaal wordt geïnjecteerd in de tussenwervelschijf, waarbij het stolt, vaststelling van de cellen en de schijf ondersteunt biomechanisch. De injectievloeistof uit twee componenten die tijdens injectie in een speciale injectiespuit worden gemengd. Een component van de cellen en andere biologische materialen, de ander verknopingsmiddel. In de schijf daaruit vormt een hydrogel met kraakbeenweefsel-achtige eigenschappen. De hydrogel is een verhandelbaar TETEC product. Op de primaire development team vandaag Cellendes GmbH betrokken was, een spin-off van het NMI, die gespecialiseerd is in hydrogels.
De eerste patiënten worden nu behandeld met de nieuwe procedure voor regeneratie van de tussenwervelschijven - wetenschappelijk ondersteund door het NMI en zijn partners. Dit werk wordt gefinancierd met ongeveer zes miljoen euro als onderdeel van een BMBF-project. Terwijl TETEC AG verantwoordelijk is voor de klinische studie, de productietechnologie levert en de celtransplantaties aan de dokter levert, is het NMI-team verantwoordelijk voor de preklinische en klinische begeleidende analyses. “Ons primaire projectdoel is de ontwikkeling van keurmerken. Op middellange termijn willen we ook prognostische markers ontwikkelen die kunnen worden gebruikt om te voorspellen of een succesvolle behandeling überhaupt mogelijk is ”, legt Dr. Karin Benz, projectmanager bij het NMI.
Met de markering ontwikkeling, is het NMI oprukkende gepersonaliseerde geneeskunde. "We analyseren van alle fasen van de celkweek na transplantatie periodiek bloed en de urine van patiënten. Hiervoor hebben wij een geschikt assay systeem om verschillende klassen van biomoleculen te detecteren ", legt Benz. "De combinatie van de patiënt en de celcultuur data, zetten we samen een pakket dat is de veiligheid, efficiëntie en effectiviteit van de nieuwe behandeling te beschrijven. Valideren van markers om ons te helpen bij het einde van het project, toe te passen voor toelating volgens de richtlijnen van de Geneesmiddelenwet, "Mollenhauer concludeert.
De lead studiecentrum is de Innsbruck Universitair Ziekenhuis (Prof. Dr. Claudius Thomé). Betrokken zijn ook Duitse klinieken, z. B. de BG Clinic in Halle en de BG-Trauma Center Murnau. Op dit moment, in aanmerking komende patiënten worden nog steeds gezocht, die willen deelnemen aan het onderzoek. "Alle patiënten worden opgevolgd tot drie jaar door de functie controles, enquêtes over de kwaliteit van het leven verbeteren en door de moderne beeldvormende technieken (MRI) hersenscans," zei Mollenhauer. Op de lange termijn, worden patiënten naar verwachting profiteren, die niet beschikbaar is via een operatie incident weefsel voor mobiele isolement. Binnen een project van de gezondheidsregio REGINA het NMI en TETEC verkennen van het gebruik van stamcellen uit het beenmerg. Ze worden geïnjecteerd en gepropageerd weefselregeneratie in de tussenwervelschijf.
Bron: Tübingen [NMI]
