Kisukari dawa huzuia hatari uvimbe wa tishu adipose

tumbo mafuta tishu ya watu feta ni sugu inflamed. Hii ni kuchukuliwa sababu kubwa kwa ajili ya maendeleo ya ugonjwa wa kisukari aina 2. Katika panya kawaida uzito kundi maalum la seli kinga ana uvimbe huu pembeni. Wanasayansi wa Ujerumani Cancer Center utafiti na Harvard Medical School na sasa kuchapishwa katika Nature kwamba, seli hizi kinga kuamsha kisukari madawa ya kulevya. kuanzishwa seli kinga si tu kukabiliana na kuvimba hatari, lakini pia kuhakikisha kwamba sukari kimetaboliki kawaida.

Vile vile hutumika kwa wanadamu kuhusu panya: tishu za tumbo za mafuta ya watu wenye uzito mkubwa huwashwa kwa muda mrefu. Uvimbe huongeza upinzani wa insulini na kisukari cha aina ya 2, na pia inadhaniwa kuwa moja ya sababu zinazoongeza hatari ya saratani kwa watu wanene.

Sababu ya kuvimba ni macrophages, ambayo huhamia kwa kiasi kikubwa kwenye tishu za mafuta ya tumbo. Huko wanatoa vitu vya mjumbe ambavyo huchochea zaidi michakato ya uchochezi. Dkt Markus Feuerer kutoka Kituo cha Utafiti wa Saratani cha Ujerumani, ambaye hadi hivi karibuni alifanya kazi katika Shule ya Matibabu ya Harvard, alifanya ugunduzi wa kupendeza huko: alipata kikundi cha seli maalum za kinga, zinazojulikana kama seli za T za udhibiti, kwenye tishu za tumbo za panya za uzito wa kawaida. , ambayo huzuia kuvimba. Katika mafuta ya tumbo ya panya wanene, hata hivyo, idadi hii ya seli ilikuwa karibu haipo kabisa. "Kwa kutumia mbinu za majaribio, tuliweza kuzidisha seli hizi za T za kuzuia uchochezi katika panya wanene. Kama matokeo, uvimbe ulipungua na kimetaboliki ya sukari ikawa ya kawaida, "anasema Feuerer.

Katika kazi yake mpya, Markus Feuerer, pamoja na wafanyakazi wenzake wa zamani kutoka kundi la Diane Mathis katika Shule ya Matibabu ya Harvard, waligundua protini ya kiini cha seli PPARγ kama swichi kuu ya molekuli ambayo inadhibiti shughuli ya kupinga uchochezi ya seli za T za udhibiti. Wataalamu wa chanjo walizalisha panya ambao seli zao za T za udhibiti haziwezi kutoa PPARγ. Hakuna chembechembe za T za kupambana na uchochezi zilizopatikana kwenye mafuta ya tumbo ya wanyama hawa, lakini kulikuwa na macrophages zaidi ya uchochezi kuliko katika hali ya kawaida.

PPARγ inajulikana sana na wataalamu wa matibabu kama molekuli inayolengwa ya darasa la dawa za kisukari: glitazoni, pia hujulikana kama "vihisisha insulini", huamilisha molekuli hii ya kipokezi kwenye kiini cha seli. Hadi sasa, madaktari walikuwa wamedhani kuwa glitazoni huboresha kimetaboliki ya sukari kwa kuwezesha PPARγ katika seli za mafuta. Markus Feuerer na wenzake kwa hivyo walijaribu kwanza ikiwa dawa pia hutenda moja kwa moja kwenye seli za kinga za kuzuia uchochezi. Hii inaonekana kuwa kesi, kwa sababu baada ya matibabu ya glitazone, idadi ya seli za kupambana na uchochezi katika mafuta ya tumbo iliongezeka katika panya feta wakati idadi ya macrophages pro-inflammatory ilipungua.

Je, athari kwenye seli za T za kuzuia-uchochezi zinaweza kuchangia athari ya matibabu ya dawa? Matokeo yanaunga mkono hili: katika panya wanene, matibabu ya glitazone yaliboresha vigezo vya kimetaboliki kama vile uvumilivu wa glukosi na ukinzani wa insulini. Walakini, katika wanyama waliobadilishwa vinasaba, ambao seli za T za udhibiti haziwezi kutoa PPARγ, dawa hiyo haikurekebisha kimetaboliki ya sukari.

"Hii ni athari isiyotarajiwa kabisa ya kundi hili linalojulikana la dawa," anasema Feuerer. Uchunguzi wa awali unaonyesha kuwa pia kuna idadi maalum ya seli za T za udhibiti katika mafuta ya tumbo ya binadamu. "Lakini bado tunapaswa kuangalia ikiwa seli hizi kweli hupunguza kuvimba kwa tishu za adipose na kama tunaweza pia kuziathiri kwa glitazones," anaelezea mtaalamu wa kinga wa DKFZ. "Matokeo mengine muhimu sana ya kazi yetu ya sasa ni kwamba kwa mara ya kwanza tunaweza kushughulikia haswa idadi fulani ya seli za T za udhibiti na dutu inayotumika. Hii inafungua mitazamo ya matibabu ya magonjwa mengi.

Kuvimba kwa muda mrefu kwa tishu za adipose pia huchukuliwa kuwa kichocheo cha ukuaji wa saratani nyingi. Watafiti wa saratani kwa hivyo wanavutiwa pia na uwezekano wa kuwa na uchochezi kama huo na dawa.

Daniela Cipolletta, Markus Feuerer, Amy Li, Nozomu Kamei, Jongsoon Lee, Steven E. Shoelson, Christophe Benoist na Diane Mathis: PPARg ni kichocheo kikuu cha mkusanyiko na phenotype ya seli za Treg za tishu za adipose. Hali 2012, DOI: 10.1038/nature11132

Ikiwa na zaidi ya wafanyakazi 2.500, Kituo cha Utafiti wa Saratani cha Ujerumani (DKFZ) ndicho kituo kikubwa zaidi cha utafiti wa matibabu nchini Ujerumani. Zaidi ya wanasayansi 1000 katika utafiti wa DKFZ jinsi saratani inavyokua, rekodi hatari za saratani na kutafuta mikakati mipya ya kuzuia watu kupata saratani. Wanatengeneza mbinu mpya ambazo uvimbe unaweza kutambuliwa kwa usahihi zaidi na wagonjwa wa saratani wanaweza kutibiwa kwa mafanikio zaidi. Pamoja na Hospitali ya Chuo Kikuu cha Heidelberg, DKFZ imeanzisha Kituo cha Kitaifa cha Magonjwa ya Tumor (NCT) Heidelberg, ambapo mbinu za kuahidi kutoka kwa utafiti wa saratani huhamishiwa kwenye kliniki. Wafanyikazi wa Huduma ya Habari ya Saratani (KID) wanafahamisha wale walioathiriwa, jamaa na raia wanaovutiwa kuhusu ugonjwa wa saratani ulioenea. Kituo hicho kinafadhiliwa kwa asilimia 90 na Wizara ya Elimu na Utafiti ya Shirikisho na asilimia 10 na jimbo la Baden-Württemberg na ni mwanachama wa Chama cha Helmholtz cha Vituo vya Utafiti vya Ujerumani.

Chanzo: Heidelberg [ DKFZ ]