แปลกใจสำหรับนักวิจัยโรคหลอดเลือดสมอง
จังหวะจะไม่เป็นอันตรายมากขึ้นถ้าเซลล์ภูมิคุ้มกันบางอย่างหายไปในเลือด นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยWürzburgนำเสนอกลไกที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ในวารสาร "Blood"
ทุก ๆ สองนาทีต่อคนจะเป็นโรคหลอดเลือดสมองในเยอรมนี สาเหตุมักเกิดจากการอุดตันของหลอดเลือดที่ส่งไปเลี้ยงสมอง ผู้ที่รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองสามารถประสบกับความพิการอย่างรุนแรงความผิดปกติในการพูดหรืออัมพาต เหตุผล: สมองได้รับความเสียหายเนื่องจากมันได้รับเลือดไม่ดีมานานเกินไปหลอดเลือดมักจะถูกบล็อกโดยเลือดที่จับตัวเป็นก้อน ในการละลายปลั๊กเหล่านี้หรือไม่ให้ปล่อยออกมาเป็นเป้าหมายสูงสุดในการรักษาและป้องกันโรคหลอดเลือดสมอง
การค้นหาวิธีการรักษาใหม่ ๆ ที่ดีกว่าเริ่มต้นที่สาเหตุของโรค: ด้วยการแข็งตัวของเลือดซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของลิ่มเลือด นักวิทยาศาสตร์ในเมืองเวิร์ซบวร์กต่างประหลาดใจมากขึ้นเมื่อพบบางสิ่งบางอย่างจากที่อื่น - เซลล์ T ของระบบภูมิคุ้มกันก็มีบทบาทในโรคหลอดเลือดสมอง จริงๆแล้วเซลล์เหล่านี้มีหน้าที่ในการป้องกันเชื้อโรค
T เซลล์ที่มีผลกระทบที่เป็นอันตราย
นักวิจัยค้นพบอะไรกันแน่? หนูที่ขาดเซลล์ T เนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมจะมีจังหวะที่เล็กกว่าหนูทั่วไป พวกเขายังพัฒนาอาการทางระบบประสาทน้อยลงเช่นอัมพาตหลังโรคหลอดเลือดสมอง T เซลล์จึงมีผลเสียต่อจังหวะ คณะทำงานของ Guido Stoll, Christoph Kleinschnitz และ Heinz Wiendl จาก Neurological University Clinic ร่วมกับ Bernhard Nieswandt จาก Rudolf Virchow Center for Experimental Biomedicine ได้พิสูจน์เรื่องนี้แล้ว
“ ความจริงที่ว่าเซลล์ T มีผลเสียหายเช่นนี้ในจังหวะเฉียบพลันทำให้เราประหลาดใจอย่างมาก” Christoph Kleinschnitz รายงาน ผลกระทบที่เป็นอันตรายเกิดจากเซลล์ภูมิคุ้มกันสองกลุ่มย่อยที่เรียกว่าเซลล์ตัวช่วย CD4- และ CD8-positive T
แต่เซลล์ T เสริมสร้างโรคหลอดเลือดสมองได้อย่างไร? นักวิทยาศาสตร์Würzburgสามารถแยกแยะกลไกที่เป็นไปได้สองประการในการทดลองของพวกเขา ในแง่หนึ่งเซลล์ T ไม่ส่งเสริมการจับตัวกันของเกล็ดเลือดซึ่งกันและกันและไม่ส่งเสริมการก่อตัวของลิ่มเลือด "ในทางกลับกันพวกเขาไม่ได้กระตุ้นกระบวนการในรูปแบบของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง" Heinz Wiendl นักประสาทวิทยากล่าว การวิจัยเพิ่มเติมควรชี้แจงว่าเซลล์ T มีผลเสียหายอย่างไร
แนวทางใหม่ในการบำบัดเป็นไปได้
นักวิจัยของWürzburgหวังว่าผลงานของพวกเขาจะช่วยปรับปรุงการบำบัดโรคหลอดเลือดสมองในมนุษย์ หากการค้นพบสามารถถ่ายโอนไปยังมนุษย์ได้แนวทางใหม่อาจเกิดขึ้นได้จากการกำหนดเป้าหมายที่มีอิทธิพลต่อเซลล์ T ตัวอย่างเช่นเป็นไปได้ที่จะปิดส่วนที่เป็นอันตรายของเซลล์ T ชั่วคราวในระยะเริ่มแรกของโรคหลอดเลือดสมองและบรรเทาอาการของความล้มเหลว Guido Stoll นักประสาทวิทยากล่าวว่า "จนกว่าจะเกิดเหตุการณ์นั้นขึ้นจำเป็นต้องมีการตรวจเพิ่มเติม" Guido Stoll นักประสาทวิทยากล่าว
ผลลัพธ์ถูกจัดทำขึ้นในงานวิจัยพิเศษสองด้าน
ผลการวิจัยเหล่านี้ได้รับการพัฒนาในWürzburg Collaborative Research Centers 688 และ 581 ทั้งสองได้รับการสนับสนุนทางการเงินจาก German Research Foundation (DFG) ผลการวิจัยได้รับการเผยแพร่เมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2010 ในฉบับออนไลน์ของ Blood ซึ่งเป็นวารสารของ American Society of Hematology
Christoph Kleinschnitz, Nicholas Schwab, Peter Kraft, Ina Hagedorn, Angela Dreykluft, Tobias Schwarz, Madeleine Austinat, Bernhard Nieswandt, Heinz Wiendl และ Guido Stoll: "ผลของเซลล์ T ที่เป็นอันตรายในช่วงต้นของการขาดเลือดในสมองจากการทดลองไม่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวหรือการสร้างลิ่มเลือดอุดตัน .” Blood First Edition Paper เผยแพร่ทางออนไลน์ล่วงหน้าเมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2010 DOI 10.1182 / blood-2009-10-249078
แหล่งที่มา: Würzburg [JMU]
