Thoát vị đĩa đệm - liệu pháp mới trong quan điểm
Liệu pháp này bắt đầu với sụn được phân lập từ mô đĩa của bệnh nhân. Tại mô đến bác sĩ khi TVĐĐ vấn đề quá lớn đến nỗi phải được phẫu thuật cắt bỏ. Các tế bào đĩa đệm từ sự kiện này được nhân giống trong phòng thí nghiệm và sau một vài tuần, nhúng vào trong một vật liệu sinh học mới, một lần nữa tiêm vào đĩa để tái tạo các mô ở đây. "Chúng tôi bắt đầu với một vài trăm ngàn tế bào cần thiết cuối cùng một vài triệu. Liều tế bào chính xác được xác định bởi các bác sĩ điều trị, khối lượng phun tối đa hiện nay là 2,5 ml lên đến năm triệu tế bào, "Giáo sư Tiến sĩ Jürgen Mollenhauer, nghiên cứu và phát triển quản lý TETEC AG giải thích. Công ty này từ lâu đã là đối tác phát triển của NMI về liệu pháp tế bào và cung cấp dịch vụ đã dẫn ghép sụn cell-based cho đầu gối.
Cùng với các tế bào sụn, một vật liệu sinh học giảm đau được tiêm vào đĩa đệm, nơi nó đông cứng lại, cố định các tế bào và cung cấp hỗ trợ cơ sinh học cho đĩa đệm. Chất lỏng tiêm bao gồm hai thành phần được trộn trong một ống tiêm đặc biệt trong quá trình tiêm. Một thành phần chứa các tế bào và các vật liệu sinh học khác, thành phần còn lại là chất liên kết ngang. Một hydrogel hình thành trong đĩa đệm có đặc tính tương tự như mô sụn. Hydrogel là sản phẩm TETEC có sẵn trên thị trường. Nhóm nghiên cứu hiện nay là Cellendes GmbH, một công ty con của NMI Reutlingen chuyên về hydrogel, đã tham gia vào quá trình phát triển ban đầu.
Những bệnh nhân đầu tiên hiện đang được điều trị bằng quy trình mới để tái tạo đĩa đệm - được NMI và các đối tác hỗ trợ một cách khoa học. Công việc này đang được tài trợ khoảng sáu triệu euro như một phần của dự án BMBF. Trong khi TETEC AG chịu trách nhiệm nghiên cứu lâm sàng, cung cấp công nghệ sản xuất và cung cấp cho bác sĩ các phương pháp cấy ghép tế bào thì nhóm NMI chịu trách nhiệm về các phân tích kèm theo lâm sàng và tiền lâm sàng. “Mục tiêu dự án chính của chúng tôi là phát triển các điểm đánh dấu chất lượng. Trong trung hạn, chúng tôi cũng muốn phát triển các dấu hiệu tiên lượng có thể được sử dụng để dự đoán liệu việc điều trị thành công có khả thi hay không,” Tiến sĩ John giải thích. Karin Benz, giám đốc dự án tại NMI.
Với sự phát triển của điểm đánh dấu, NMI đang thúc đẩy y học cá nhân hóa. “Chúng tôi phân tích máu và nước tiểu của bệnh nhân từ tất cả các giai đoạn nuôi cấy tế bào và sau khi cấy ghép một cách đều đặn. Benz giải thích: “Chúng tôi đang xây dựng một hệ thống xét nghiệm phù hợp để có thể phát hiện các loại phân tử sinh học khác nhau”. “Chúng tôi sử dụng sự kết hợp giữa dữ liệu bệnh nhân và nuôi cấy tế bào để tạo thành một gói mô tả sự an toàn, hiệu quả và hiệu quả của phương pháp điều trị mới. Mollenhauer tóm tắt rằng việc xác thực các điểm đánh dấu sẽ giúp chúng tôi nộp đơn xin phê duyệt vào cuối dự án theo hướng dẫn của Đạo luật Thuốc.
Trung tâm nghiên cứu chính là Bệnh viện Đại học Innsbruck (Giáo sư Tiến sĩ Claudius Thomé). Các phòng khám ở Đức cũng tham gia, ví dụ: B. phòng khám BG ở Halle và phòng khám tai nạn BG ở Murnau. Hiện chúng tôi đang tìm kiếm những bệnh nhân phù hợp muốn tham gia nghiên cứu. Mollenhauer cho biết: “Tất cả bệnh nhân đều được theo dõi tới ba năm thông qua kiểm tra chức năng, khảo sát để cải thiện chất lượng cuộc sống và các quy trình chụp ảnh hiện đại (quét MRI). Về lâu dài, những bệnh nhân không có sẵn mô bị sa để phân lập tế bào thông qua phẫu thuật cũng sẽ được hưởng lợi. Là một phần trong dự án của khu vực y tế REGiNA, NMI và TETEC đang nghiên cứu việc sử dụng tế bào gốc từ tủy xương. Chúng nên được nhân lên và tiêm vào đĩa đệm để tái tạo mô.
Nguồn: Tübingen [NMI]
