די הצלחה פון טעראַפּיע אין דעפּרעסיע קענען זיין פּרעדיקטעד

ספּעציעלע קרענק קעראַקטעריסטיקס און די גענעטיק קעראַקטעריסטיקס פון אַ פּאַציענט לאָזן אַ פּראָגנאָז פון די ווירקונג פון אַנטידיפּרעסאַנץ

עס איז נאָך ומקלאָר וואָס מעדאַקיישאַן איז נישט עפעקטיוו גענוג אין וועגן 30 פּראָצענט פון פּאַטיענץ מיט דעפּרעסיע. ססיענטיסץ אין די מאַקס פּלאַנק אינסטיטוט פֿאַר פּסיכיאַטריע אין מוניטש האָבן איצט ינוועסטאַגייטאַד דעם דערשיינונג דורך אַנאַלייזינג גענעטיק און קליניש פּאַראַמעטערס.

איר ציל איז געווען צו דערקלערן וואָס סיבות באַשטימען די הצלחה פון דער טעראַפּיע. פֿאַר די ערשטער מאָל, זיי יידענאַפייד 46 גענעס אין די גענעטיק מאַטעריאַל פון פּאַטיענץ וואָס האָבן אַ positive פּראַל אויף די ווירקונג פון אַנטידיפּרעסאַנץ. א צוקונפֿט כאַראַקטעריזיישאַן פון די גענעס הבטחות נייַ ינסייץ אין דער אַנטוויקלונג פון די קרענק און מעגלעך באַהאַנדלונג אַפּראָוטשיז. די טשיקאַווע זאַך איז אַז פילע פון ​​די יערושעדיק סיבות האָבן געוויזן צו זיין אַקטיוו אין מעטאַבאַליק, האַרץ און וואַסקיאַלער חולאתן. אין אַדישאַן, די טעראַפּיע איז דער הויפּט וווילטויק פֿאַר פּאַטיענץ מיט אַ הויך נומער פון positive דזשין וועריאַנץ, פעלן פון דייַגעס סימפּטאָמס אָדער יונג עלטער. (ארקייווז פון אַלגעמיינע פּסיכיאַטריע, אָנליין ויסגאַבע, 8 סעפטעמבער 2009)

דעפּרעסיע קענען זיין געפֿירט דורך ביידע גענעטיק סיבות און ינווייראַנמענאַל ינפלואַנסיז. אַנאַטאַמיקאַל ענדערונגען אין זיכער מאַרך מקומות, כראָניש אָווועראַקטיוויטי פון דרוק כאָרמאָונז, קאַגניטיוו לאָססעס און פיל מער ווייַזן ווי פיל אַ פּאַציענט ענדערונגען מענטאַלי און פיזיקלי בעשאַס דעפּרעסיע. ביז איצט, מעדיציניש באַהאַנדלונג איז באזירט אויף אַנטידיפּרעסאַנץ. די פאַרגרעסערן נעוראָנאַל מעסינדזשער סאַבסטאַנסיז אַז - אַזאַ ווי סעראַטאָונין - שפּילן אַ קריטיש ראָלע אין דער קאָמוניקאַציע צווישן נערוו סעלז. אָבער, דער טרויעריק פאַקט איז אַז פילע פּאַטיענץ קענען ניט זיין גאָר געהיילט דורך אַנטידיפּרעסאַנץ. א פֿאַרבעסערונג אין דיין צושטאַנד אָפט אַקערז בלויז נאָך פילע וואָכן אָדער חדשים, ווייַל פילע גוף סיסטעמען ערשטער דאַרפֿן צו זיין צוריק אין וואָג.

אין סדר צו זען די פּאַציענט ווי אַ גאַנץ, די סייאַנטיס פון די מאַקס פּלאַנק אינסטיטוט פון פּסיכיאַטריע דיליבראַטלי נישט ונטערזוכן די השפּעה פון אַ איין דזשין אויף די ווירקונג פון אַנטידיפּרעסאַנץ אין דעם פּאַציענט. "מיר האָבן דורכגעקאָכט די גאנצע גענאָמע פון ​​די פּאַטיענץ, גענומען אין חשבון די פאַרשידענע אָבער סיימאַלטייניאַס פּראַסעסאַז ינוואַלווד אין אָפּזוך," זאגט Marcus Ising, הויפּט פון דער אַרבעט גרופּע "מאָלעקולאַר פּסיטשאָלאָגי". א גאַנץ פון 1532 פּאַטיענץ פון דריי פאַרשידענע גרופּעס האָבן אָנטייל גענומען אין דעם לערנען. אין אַ מולטי-בינע צוגאַנג, די ריסערטשערז טכילעס יידענאַפייד 328 דזשין וועריאַנץ וואָס האָבן אַ השפּעה אויף באַהאַנדלונג הצלחה. די סטראָנגעסט יפעקץ זענען געפונען פֿאַר 46 דזשין וועריאַנץ, וואָס געוויזן אָדער אַ positive אָדער נעגאַטיוו השפּעה אויף די אַוטקאַם פון טעראַפּיע אין אַלע דריי פּאַציענט גרופּעס. די מער גינציק דזשין וועריאַנץ קען זיין דיטעקטאַד אין אַ פּאַציענט, די פאַסטער ער ריספּאַנד צו אַנטידיפּרעסאַנץ. ינטערעסטינגלי, גענעס וואָס האָבן שוין געוויזן צו זיין אַקטיוו אין מעטאַבאַליק, קאַרדיאַק און וואַסקיאַלער חולאתן קען אויך זיין פארבונדן מיט דעפּרעסיע. עס איז לאַנג באקאנט אַז די חולאתן זענען פארבונדן. אָבער, דעם דערגייונג גיט די ערשטער מאָלעקולאַר קלוז צו אַ פּראָסט קרענק מעקאַניזאַם.

זינט, אין אַדישאַן צו גענעטיק אינפֿאָרמאַציע, לעבעדיק טנאָים אויך האָבן אַ באַטייטיק השפּעה אויף דעפּרעסיע, קליניקאַלי באַטייַטיק קרייטיריאַ אַזאַ ווי די עלטער פון אָנצינדונג פון די קראַנקייט, די דיאַגנאָסיס אַזאַ ווי ריפּיטיד עפּיסאָודז פון קראַנקייַט, כראָניש דעפּרעסיע, קאַנקעראַנט דייַגעס דיסאָרדערס און די עלטער און דזשענדער פון די פּאַציענט זענען גענומען אין חשבון אין די דורכקוק. עס איז פּראָווען אַז פּאַטיענץ מיט אַ הויך נומער פון גינציק דזשין וועריאַנץ און קיין קאַנקעראַנט דייַגעס סימפּטאָמס ריספּאַנד דער הויפּט געשווינד צו אַנטידיפּרעסאַנץ. משמעות, הייַנט ס אַנטידיפּרעסאַנץ טאָן ניט אַדאַקוואַטלי ריכטיק קרענק-פֿאַרבונדענע ענדערונגען וואָס אַנדערליי דעפּרעסיע מיט סופּעראַמפּאָוזד דייַגעס דיסאָרדער.

מיט דער הילף פון די וויסן פארדינט, אַ טאַרגעטעד לערנען פון די פּראַסעסאַז איז איצט מעגלעך. די ווירקונג פון אַנטידיפּרעסאַנץ, וואָס זענען דיסקאַווערד אין די 1950 ס, קענען איצט זיין קלעראַפייד מיט גענאָמיק פאָרשונג מעטהאָדס. דער ציל איז צו פֿאַרשטיין וואָס פון די גוף ס אייגן מאָלעקולאַר קאָנטראָל סערקאַץ רעאַגירן צו פּראָסט אַנטידיפּרעסאַנץ אין סדר צו אַדזשאַסטיד די נערוועז סיסטעם וואָס איז אויס פון וואָג. "אויף דער באזע פון ​​​​דעם וויסן, עס וועט איין טאָג זיין מעגלעך צו צושטעלן טאַרגעטעד און געראָטן באַהאַנדלונג און צו ינערווין צו פאַרמייַדן קרענק אין מענטשן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון קרענק," זאגט Florian Holsboer, דירעקטאָר פון די מאַקס פּלאַנק אינסטיטוט.

אָריגינעל ווערק:

M. Ising, S. Lucae, EB Binder, T. Bettecken, M. Uhr, S. Ripke, MA Kohli, JM Hennings, S. Horstmann, S. Koiber, A. Menke, B. Bondy, R. Rupprecht, K. Domschke, BT Baune, V Arolt, AJ Rush, F Holsboer, B Müller-Myhsok.

מקור: מוניטש [ MPG ]