salut

La "brossa genètica" provoca insuficiència cardíaca

Els petits fragments del genoma - els anomenats "micro-ARN", que fins fa poc es consideraven poc importants, ara poden revolucionar la prevenció, el diagnòstic i el tractament de la insuficiència cardíaca. Per primera vegada, els investigadors de Würzburg ho van trobar en el seu cor, bloquejant-lo i no només protegint els ratolins amenaçats de l’aparició de la malaltia, sinó també la curació de ratolins amb insuficiència miocàrdica. Els científics de la Universitat de Würzburg, a la coneguda revista científica Nature, descriuen els resultats.

Llegir més

la por descobert desencadena en el cervell

L'investigador RWTH participa en l'estudi del vincle entre la dopamina i l'ansietat

Angsthase o mitjó fresc: com un ésser humà ansiós o valent depèn, entre altres coses, en determinats processos del cervell. Un equip internacional de científics amb la participació de Univ.-Prof. El Dr. med. Gerhard Gründer, cap del Departament de Neuropsiquiatria Experimental de la RWTH, va poder demostrar per primera vegada que una concentració alta de dopamina en l'amígdala està present en persones ansioses. Aquesta anomenada amígdala es troba al lòbul temporal per sota de l'escorça cerebral. El sentiment de la por també és estrangulat o reduït per un intercanvi més o menys intensiu d'aquesta àrea cerebral amb el cèrcol anterior. Els nous descobriments bàsics de recerca, publicats recentment a la revista Nature Neuroscience d'alt nivell, ajudaran a desenvolupar nous enfocaments terapèutics farmacològics i conductuals per a persones amb pànic i altres trastorns d'ansietat.

Llegir més

Nova prova permet lliure d'estrès i el diagnòstic inequívoc d'intolerància a la lactosa

La intolerància a la lactosa (intolerància a la lactosa) és una de les causes més comunes de dolor abdominal o inflor. Fins ara era difícil proporcionar un diagnòstic definitiu per tal d'ajudar els afectats.

Llegir més

Les picades de pessiga no tractades poden causar discapacitat

Els dermatòlegs de l'Hospital Universitari de Munic de LMU assumeixen una connexió prèviament desconeguda entre Borrelia i Morphea

La morfea és una malaltia inflamatòria autoimmune que està restringida a la pell i al teixit connectiu com a forma local d’esclerodermia, que comença per l’eritema inflamatori morat que desenvolupa plaques de color groguenc o ivori, dures i escleroses al centre. Normalment, un anell de color rosat a violeta envolta un centre blanquinós o groguenc. Les dones tenen el doble de probabilitat que els homes; La malaltia també es presenta regularment en nens. Si les empentes inflamatòries recurrents sobre el greix i el teixit muscular en les nenes i nois s’estenen, poden produir-se trastorns de creixement i discapacitats. Però sobretot amb nens i adolescents, les opcions de tractament són limitades. A diferència dels adults, les fototeràpies com el tractament PUVA o UVA1 només són d’ús limitat en aquest grup d’edat a causa d’un augment més gran de càncer de pell.

Llegir més

pell artificial

Un procés totalment automatitzat és la producció de teixit millorar artificial: la pell que es produeixen al laboratori, els científics metges poden realitzar trasplantaments. Aquest teixit és també productes químics sense necessitat d'experiments amb animals cost de la prova.

Llegir més

Fins i tot un lleuger dèficit de vitamina B12 danyen el cervell

Aquells que vulguin mantenir-se en forma mentalment fins a la vellesa, és important garantir un bon subministrament de vitamina B12. A causa que fins i tot un lleu dèficit de la vitamina essencial, òbviament, pot tirar de canvis en el cervell per si mateix.

Llegir més

S'ha d'augmentar la capacitat mental normal? Nou projecte d'investigació de dopatge cerebral examinat

BMBF dóna suport al projecte de recerca alemany-canadenc sobre aspectes ètics, socioculturals i neuropsiquiàtrics de millora cognitiva

Les habilitats mentals d'una persona tenen un paper cada vegada més important en les societats de coneixement modernes. En aquest context, l'oportunitat augmenta cada vegada més l'interès per augmentar el seu propi rendiment mental amb drogues psicotròpiques o altres mètodes més enllà del nivell normal. Encara que les neurociències sempre són més capaces d'explicar com funciona el nostre cervell i, per tant, si funciona estadísticament "normal". Un nou projecte d'investigació a la Universitat de Johannes Gutenberg de Mainz examina com es fan aquestes valoracions, el que es considera normal i si, o en quina mesura, una millora coincideix amb els nostres valors i idees ètiques. El projecte agrupa els esforços d'investigació en filosofia, psiquiatria, neurociències i ètica mèdica i està finançat pel Ministeri Federal d'Educació i Recerca (BMBF) de 2008 a 2011 amb alguns 500.000 Euro.

Llegir més

comportament cridaner, nen hiperactiu a la família?

Nou joc d'ordinador educatiu "cua" ajuda als pares i els nens!

nova alternativa a Zappelphilippen per ajudar a aprendre el programari "cua" -La per aconseguir els seus dèficits sota control. Pertorbar la lliçó. Fora de focus amb la tasca. Sense paciència per jugar. Sobre 1 milions de nens a Alemanya pateixen d'aquestes deficiències; són fidgeters reaccionen sovint impacient i poc atent sense control.

Llegir més

Vàlvules cardíaques fetes de cèl·lules mare de sang de cordó umbilical

La vàlvula cardíaca i la substitució vascular del propi cos podrien estalviar moltes operacions als nens amb defectes congènits

Una proporció significativa de nadons i nens petits amb defectes cardíacs congènits requereixen una vàlvula cardíaca artificial, una pròtesi vascular o material estrany per reconstruir les estructures anatòmiques. Els nens amb tetralogia de Fallot, malformacions valvulars i vasculars es veuen especialment afectats. Fins ara, s'han utilitzat materials estranys (per exemple, vàlvules cardíaques o pròtesis vasculars fetes de teixit animal), però tots ells estan associats a complicacions característiques: els nadons i els nens petits amb defectes cardíacs congènits, per exemple, es desenvolupen molt ràpidament, però les vàlvules. no creixis amb ells. Per tant, s'ha d'operar diverses vegades. Per aquest motiu, la recerca és especialment per a aquest grup de pacients d'una "vàlvula cardíaca ideal" amb una durabilitat per a tota la vida així com un potencial de creixement i capacitat regenerativa comparable al propi teixit biològic.

Llegir més

Els intestins nerviosos poden tenir causes genètiques

Científics de l'Hospital Universitari de Heidelberg estan descobrint la base molecular d'una malaltia subestimada

Els trastorns nerviosos intestinals poden tenir causes genètiques. Els científics de l'Institut de Genètica Humana de l'Hospital Universitari de Heidelberg van descobrir aquesta connexió. Fins ara, les causes de l'anomenada síndrome de l'intestí irritable, una de les malalties més freqüents del tracte gastrointestinal, es consideren poc clares, fet que dificulta molt el diagnòstic i la teràpia. Els resultats de Heidelberg, que es van publicar a la coneguda revista "Human Molecular Genetics", milloren les perspectives d'un fàrmac efectiu contra una afecció que sovint es banalitza com a trastorn funcional.

Llegir més