Hormoner i dobbelt mod fedt og diabetes
Samspillet af hormoner glucagon og fibroblast vækstfaktor 21 (FGF21) regulerer vitale lipid metabolisme og kropsvægt. Deres kombinerede effekt resulterer i en nedsat fødeindtag og øget fedtforbrænding, så budbringere betragtes som lovende kandidater til behandling af fedme og type diabetes 2. Dette fandt forskere fra Institut for diabetes og fedme (IDO), Helmholtz Zentrum München i samarbejde med de metaboliske sygdomme Institute på University of Cincinnati, USA, ud. Resultaterne blev offentliggjort i det nyeste nummer af tidsskriftet, Diabetes '.
Som et sulthormon forårsager glucagon en nedbrydning af kroppens energireserver. For første gang fandt forskerne, at denne effekt kræver direkte interaktion med messenger-stoffet FGF21. I en musemodel undersøgte holdet ledet af professor Tschöp, direktør for IDO, de langsigtede virkninger af glucagon. Der blev fundet nedsat madindtag, øget fedtforbrænding og faldende kolesterolniveauer. Samtidig blev hormonet FGF21 frigivet betydeligt mere, denne effekt kunne også påvises hos mennesker. Hvis dyrene manglede FGF21 på grund af en genetisk defekt, mistede glucagon sine positive metaboliske egenskaber. "Vores resultater viser, at FGF21 er afgørende for de glukagon-medierede effekter på fedtforbrænding og kolesterolniveauer," sagde Dr. Kirk Habegger fra Metabolic Disease Institute og hovedforfatter af undersøgelsen.
Dr. Kerstin Stemmer, medforfatter af publikationen og leder af arbejdsgruppen for kræft- og stofskifteforskning ved Helmholtz Zentrum München, peger på de yderligere fordele ved resultaterne, da FGF21-signalvejen også er et muligt udgangspunkt for nye terapeutiske koncepter til glukagonproducerende tumorer. Tidligere resultater fra arbejdsgrupperne havde allerede vist, at fusionshormoner fremstillet af glucagon og glucagon-lignende peptider (f.eks. GLP-1) har et betydeligt potentiale til behandling af fedme og diabetes. ”Indtil nu vidste man ikke, hvilken signalvej glukagon kan hjælpe med at smelte fedtaflejringer så imponerende”, siger professor Tschöp, “nu ved vi, at en gammel ven er afgørende involveret i FGF21.” Detaljerne i det hormonelle system skal nu til undersøges i yderligere undersøgelser Forsket sammen for at teste en konkret anvendelighed til behandling af metaboliske sygdomme.
De talrige sekundære sygdomme med fedme, såsom type 2-diabetes, er blandt de største udbredte sygdomme i Tyskland. Disse er fokus for forskning på Helmholtz Zentrum München. Målet er at udvikle nye tilgange til diagnostik, terapi og forebyggelse.
Original publikation:
Habegger, KM et al. (2013). Fibroblast-vækstfaktor 21 medierer specifikke glukagonhandlinger, diabetes, doi: 10.2337 / db12-1116
Link til specialpublikationen
http://diabetes.diabetesjournals.org/content/early/2013/01/03/db12-1116.long
Kilde: Neuherberg [Helmholtz Center]
