Hormoner i dobbel pakke mot fettavleiringer og diabetes
Samspillet mellom hormonene glukagon og fibroblastvekstfaktor 21 (FGF21) regulerer lipidmetabolismen og kroppsvekten avgjørende. Felleseffekten deres fører til redusert matinntak og økt fettforbrenning, som er grunnen til at budbringerstoffene anses som lovende kandidater for behandling av fedme og type 2 diabetes. Dette ble oppdaget av forskere fra Institute for Diabetes and Obesity (IDO) ved Helmholtz Zentrum München i samarbeid med Metabolic Diseases Institute ved University of Cincinnati, USA. Resultatene ble publisert i den nåværende utgaven av fagtidsskriftet 'Diabetes'.
Som et sulthormon formidler glukagon en reduksjon i kroppens energireserver. Forskerne fant for første gang ut at den direkte interaksjonen med budbringerstoffet FGF21 er nødvendig for denne effekten. Teamet ledet av professor Tschöp, direktør for IDO, undersøkte langtidseffektene av glukagon i en musemodell. Det viste et redusert matinntak, økt fettforbrenning og fallende kolesterolnivå. Samtidig ble hormonet FGF21 frigjort i en betydelig økt mengde, og denne effekten kunne også påvises hos mennesker. Hvis dyrene manglet FGF21 på grunn av en genetisk defekt, mistet glukagon sine positive metabolske egenskaper. "Våre resultater indikerer at FGF21 er essensielt for glukagonmedierte effekter på fettforbrenning og kolesterolnivåer," sa Dr. Kirk Habegger fra Metabolic Disease Institute og førsteforfatter av studien.
dr Kerstin Stemmer, medforfatter av publikasjonen og leder av arbeidsgruppen for kreft- og metabolismeforskning ved Helmholtz Zentrum München, peker på den ekstra fordelen med funnene, siden FGF21-signalveien også er et mulig utgangspunkt for nye terapikonsepter i glukagonproduserende svulster. Tidligere resultater fra arbeidsgruppene hadde allerede vist at fusjonshormoner fra glukagon og glukagonlignende peptider (f.eks. GLP-1) har betydelig potensiale for behandling av fedme og diabetes. "Inntil nå var det ukjent gjennom hvilken signalvei glukagon kan bidra til å smelte fettforekomster så imponerende," sier professor Tschöp, "nå vet vi at med FGF21 er en gammel kjenning avgjørende involvert." samhandling skal forskes på for å undersøke en konkret anvendelighet for behandling av metabolske sykdommer.
De mange komplikasjonene av fedme, som diabetes type 2, er blant de vanligste sykdommene i Tyskland. Disse er fokus for forskning ved Helmholtz Zentrum München. Målet er å utvikle nye tilnærminger til diagnostikk, terapi og forebygging.
Opprinnelige utgivelsen:
Habegger, KM et al (2013). Fibroblastvekstfaktor 21 medierer spesifikke glukagonvirkninger, diabetes, doi: 10.2337/db12-1116
Link til spesialistpublikasjonen
http://diabetes.diabetesjournals.org/content/early/2013/01/03/db12-1116.long
Kilde: Neuherberg [ Helmholtz Center ]
