Som relaterte minne og schizofreni

Mange psykiatriske lidelser er ledsaget av hukommelsesforstyrrelser. Basler forskere har nå et nettverk av gener funnet som styrer grunnleggende egenskaper nevroner og hukommelse, hjerneaktivitet og schizofreni spiller en rolle. Sine forskningsresultater ble publisert i nettutgaven av det amerikanske tidsskriftet "Neuron".

Selv å huske informasjon for en kort tid - for eksempel et telefonnummer - er en grunnleggende evne av den menneskelige hjerne. Denne såkalte arbeidsminne gjør oss i stand til å forstå oss omgivelsene. For å opprettholde en intakt arbeidsminnet, bruker hjernen mye energi - i mange psykiske lidelser, er det forstyrret. Forskere ved Transfakultären forskningsplattform "Molecular og kognitiv nevrovitenskap '(MCN) ved Universitetet i Basel og Universitetet Psykiatriske klinikker nå beskrive et nettverk av gener som styrer grunnleggende egenskapene til nerveceller og i forbindelse med arbeidsminne, hjerneaktivitet og schizofreni.

Ionekanaler med effekter

I studien undersøkte Angela Heck det genetiske grunnlaget for arbeidsminne hos over 2800 friske unge og gamle testdeltakere. For å kunne identifisere biologisk meningsfulle gengrupper fra hele genomet til fagene, brukte hun bioinformatikkmetoder. I analysen skilte en viss gengruppe seg - nemlig den til de spenningsavhengige ionekanalene - tydelig ut. Det er nettopp disse molekylene som er ansvarlige for en grunnleggende egenskap til nervecellene: deres elektriske eksitabilitet. Den samme metoden ble deretter brukt på en populasjon på over 32 000 pasienter med schizofreni og friske testpersoner – også her tilhørte ionekanalene gengruppene med sterkest genomomfattende effekter.

I et ytterligere trinn brukte Matthias Fastenrath funksjonell bildediagnostikk for å undersøke hjerneaktiviteten til rundt 700 friske testdeltakere mens de løste en arbeidsminneoppgave. Gengruppen til ionekanalene korrelerte sterkt med aktiviteten i to forskjellige hjerneregioner i storhjernen og lillehjernen. Det er kjent fra tidligere studier at nettopp disse to hjerneområdene bidrar til å opprettholde et intakt arbeidsminne. Molekyler som styrer nervecellenes elektriske eksitabilitet spiller derfor en viktig rolle for et intakt arbeidsminne og for funksjonen til definerte hjerneområder. En forstyrrelse i denne mekanismen kan også føre til utvikling av schizofreni.

Utgangspunkt for medisinering

Resultatene av studien bidrar til å forstå det molekylære grunnlaget for viktige hukommelsesprosesser og psykiatriske lidelser. Resultatene gir et godt utgangspunkt for utvikling av legemidler for å behandle hukommelsesforstyrrelser og psykiatriske lidelser.

Den transfakultære forskningsplattformen MCN er en felles institusjon for Det psykologiske fakultet ved Universitetet i Basel og Universitetets psykiatriske klinikker Basel. Hennes mål er å fremme forskning på det nevrobiologiske grunnlaget for kognitive og emosjonelle prosesser hos mennesker og å bidra til utviklingen av nye terapier for psykiatriske lidelser. De metodiske hjørnesteinene inkluderer menneskelig genetikk og funksjonell hjerneavbildning. Plattformen ledes i fellesskap av prof. Dominique de Quervain og prof. Andreas Papassotiropoulos.

opprinnelige artikkelen

A. Heck, M. Fastenrath, S. Ackermann, B. Auschra, H. Bickel, D. Coynel, L. Gwind, F. Jessen, H. Kaduszkiewicz, W. Maier, Milnik A, Pentzek M, Riedel-Heller SG , Ripke S, Spalek K, Sullivan P, Vogler C, Wagner M, Weyerer S, Wolfsgruber S. , de Quervain, DJF, Papassotiropoulos, A. Konvergerende bevis for genetisk og funksjonell hjerneavbildning kobler nevronal eksitabilitet til arbeidsminne, psykiatrisk sykdom og hjerneaktivitet. Neuron (2014) |

DOI: 10.1016 / j.neuron.2014.01.010

Kilde: Basel [Universitet]