Vulnerability e rrezikshme spitalore-farës
Kur është fjala për patogjene të rrezikshme rezistente ndaj antibiotikëve në spital, u shfaq shpejt ose më vonë mbi emrin Staphylococcus aureus. Një objektiv për zhvillimin e barnave të reja në mënyrë të veçantë ndaj këtij bakter është enzimë Fab. Struktura e saj, hulumtuesit nga Rudolf Virchow Qendra Würzburg karakterizohet intensive - dhe gjeti prova se pse Staphylococcus aureus në ndalimin e kësaj enzime reagon më të prirur se sa llojet e tjera të baktereve.
Staphylococcus aureus është normalisht një bakter i padëmshëm i lëkurës. Për vite, megjithatë, ka pasur shtame që vështirë se reagojnë ndaj antibiotikëve ekzistues. Ata janë "shumë-rezistente" dhe kanë frikë nën shkurtesën MRSA. Sepse në pacientët me një sistem imunitar të dobësuar, ato mund të çojnë në gjak të rrezikshëm ose pneumoni.
Për këtë arsye, përbërësit e rinj aktivë kundër Staphylococcus aureus kanë një rëndësi të madhe në kërkimin farmaceutik. Një objektiv i mundshëm është enzima FabI, e cila është e përfshirë në prodhimin e acideve yndyrore për mbështjellësin e qelizave bakteriale. Studiuesit në Qendrën Rudolf Virchow në Würzburg tani kanë zbuluar pse Staphylococcus aureus është më i ndjeshëm ndaj frenimit të kësaj enzime sesa llojet e tjera të baktereve.
Të dhënat nga analiza e strukturës së tyre me rreze X tregojnë se FabI duket dukshëm i ndryshëm në Staphylococcus aureus sesa në speciet e tjera bakteriale. "Enzima dukej shumë fleksibël," kujton Johannes Schiebel, i cili kreu shumicën e eksperimenteve për tezën e tij të doktoraturës. Me sa duket, disa kthesa të molekulës kishin një liri veprimi jashtëzakonisht të madhe. Dhe seksione të tëra u palosën në një fotografi dhe u palosën në tjetrën - sikur një sekuencë lëvizjesh të ishte kapur në foto individuale.
Schiebel hulumtoi dhe gjeti prova që Staphylococcus aureus – ndryshe nga shumica e baktereve të tjera – preferon të inkorporojë acide yndyrore të degëzuara në membranën e tij qelizore. Mbikëqyrësja e Schiebel, Prof. Caroline Kisker, shpjegon lidhjen: "Është e arsyeshme që një enzimë ka nevojë për më shumë opsione për t'u përshtatur në mënyrë që të jetë në gjendje të përpunojë acidet yndyrore të degëzuara - ato janë thjesht më të mëdha."
Johannes Schiebel gjeti një lidhje me ndihmën e kolegëve në laboratorin e Peter Tonge në Universitetin Stony Brook në Nju Jork. Amerikanët treguan se enzima FabI nga Staphylococcus aureus në fakt mund të përpunojë acidet yndyrore të degëzuara shumë më mirë se enzimat përkatëse nga llojet e tjera të baktereve.
Ndryshe nga acidet yndyrore të padegëzuara, acidet yndyrore me zinxhirë të degëzuar pothuajse nuk gjenden ndonjëherë në gjakun e gjitarëve. Dhe studimet ekzistuese tashmë përmbajnë indikacione se ato mund të jenë vendimtare për mbijetesën e baktereve nëse nuk mund të lulëzojnë në kushte ideale laboratorike, por duhet të mbrohen kundër sulmeve nga sistemi imunitar, për shembull.
"Për herë të parë, ne po japim një hipotezë për arsyen më të thellë pse FabI është vendimtar për mbijetesën e Staphylococcus aureus," shpjegon Schiebel, "dhe pse ka kuptim që kompanitë farmaceutike të punojnë për frenuesit kundër enzimës." Ai e di. e tre studiuesve të rinj bazë që po testohen te pacientët për herë të parë në studimet klinike. Ai shpreson se prodhuesit e këtyre barnave të reja të mundshme do të stimulohen nga rezultatet e tij: "Ky do të ishte një konfirmim i madh për mua."
Ndërkohë, grupi i punës dhe partnerët e tij të bashkëpunimit po vazhdojnë të kërkojnë për frenuesit e gjeneratës së ardhshme që bllokojnë FabI edhe më mirë.
Burimi: Würzburg [Qendra Rudolf Virchow]
