Ліндеманн: Нове регулювання максимальної кількості залишків у ЄС – прогрес у галузі безпеки ліків та харчових продуктів
16 червня 2009 року в Офіційному журналі Європейського Союзу було опубліковано Європейський регламент про максимальну кількість залишків 470/2009.
«Процедура тестування та класифікації згідно з цією постановою є основною вимогою для схвалення ветеринарних лікарських засобів для тварин, що використовуються для виробництва харчових продуктів», – сказав державний секретар Федерального міністерства продовольства, сільського господарства та захисту споживачів Герт Ліндеманн у Берліні. «Максимальні рівні залишків, перераховані на основі регламенту, спрямовані на нешкідливість споживання їжі. Регулювання поєднує важливі елементи безпеки ліків та харчових продуктів», – продовжує Ліндеманн.Цей проект, важливий як для безпеки ліків, так і для харчової безпеки, був успішно завершений після тривалого процесу консультацій на рівні робочої групи Ради ЄС за значної участі німецької делегації.
Основні акценти регулювання:
- Реорганізація процедурних правил, які встановлюють максимальні рівні залишків ветеринарних лікарських засобів у продуктах харчування,
- Створення процедури визначення референтних значень для оцінки окремих фармакологічно активних речовин у продуктах харчування,
- Уніфіковані заборони ЄС на використання речовин, які прямо заборонені або не перевірені в Європейському Союзі та призначені для ветеринарів
- Заборона на продаж харчових продуктів тваринного походження, для яких перевищено максимальні рівні залишків або контрольні значення.
Встановлення єдиних критеріїв оцінки продуктів харчування в Європейському Союзі сприяє кращому захисту споживачів. Нарешті, регламент також має на меті покращити доступність ветеринарних лікарських засобів.
Регулювання може бути www.eur-lex.europa.eu можна отримати з Офіційного журналу Європейського Союзу за вказаним вище посиланням.
текст положення
Для отримання додаткової інформації
Регламент ЄС про максимальні залишки
Джерело: Берлін [BMELV]
