Phát hiện đáng ngạc nhiên trong nghiên cứu ung thư
Liệu một thế hệ thuốc điều trị ung thư mới hiện đang được thử nghiệm lâm sàng có khả năng gây hại nhiều hơn lợi? Một khám phá của các nhà khoa học Würzburg cho thấy nghi ngờ này. Do đó, cần khẩn trương điều tra thêm.
Khi các tế bào trong cơ thể con người không còn hoạt động như bình thường, một cơ chế tinh vi thường ngăn chặn các tế bào khiếm khuyết nhân lên: cái gọi là cái chết của tế bào theo chương trình - được gọi theo thuật ngữ kỹ thuật là apoptosis. Trong tế bào ung thư, cơ chế này bị vô hiệu hóa; chúng tạo ra một lượng lớn protein, được gọi là IAP, do đó ngăn cản việc bắt đầu chương trình chết tế bào.
Tác dụng phụ không mong muốn
Do đó, các protein này rất được các thầy thuốc quan tâm. Hy vọng của họ là ngăn khối u phát triển bằng cách ngăn chặn sự hình thành của các protein này. Vì khi đó các tế bào khối u sẽ phải bị tiêu diệt nhờ cơ chế tự bảo vệ của cơ thể. Các loại thuốc tương ứng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
Nhưng hy vọng về một loại thuốc chống ung thư mới giờ đã tan thành mây khói: "Chúng tôi phát hiện ra rằng việc ngăn chặn sự hình thành của IAP có thể gây ra những hậu quả cực kỳ tiêu cực cho những người bị ảnh hưởng", Ulf R. Rapp, Giáo sư tại Viện Khoa học Bức xạ Y tế và Tế bào. Nghiên cứu tại Đại học Würzburg, cùng với Dr. Krishnaraj Rajalingam, hiện là người đứng đầu Nhóm Emmy Noether tại Viện Hóa sinh II tại Đại học Goethe của Frankfurt, đã kiểm tra protein kỹ hơn.
Một tín hiệu cảnh báo rõ ràng cho các bác sĩ lâm sàng
Khi hai nhà khoa học, được sự hỗ trợ của các đồng nghiệp từ các trường đại học ở Frankfurt và Philadelphia, Hoa Kỳ, đã phát hiện ra, các protein có một chức năng khác trong cơ thể. Nếu thiếu chúng, hoạt động của dòng tín hiệu sẽ tăng lên đáng kể ở những nơi khác, điều này rất quan trọng đối với sự di chuyển của tế bào, trong số những thứ khác. Rapp nói: “Nếu chúng ta đặc biệt tắt các gen chịu trách nhiệm sản xuất IAP, thì điều này sẽ khiến cả tế bào ung thư và khỏe mạnh thay đổi hình dạng và di chuyển nhanh hơn. "Hậu quả đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là thuốc có thể thúc đẩy sự hình thành của di căn." Theo Rapp, phát hiện này là một "tín hiệu cảnh báo rõ ràng cho các bác sĩ lâm sàng".
Krishnaraj Rajalingam giải thích: “Những kết quả này rất đáng ngạc nhiên đối với chúng tôi. "Trước đây, chúng tôi chỉ biết những protein này với vai trò là chất ức chế quá trình chết theo phương pháp apoptosis, và bây giờ chúng tôi phát hiện ra rằng chúng cũng có tác động đến cái gọi là dòng thác MAP và sự di cư của tế bào."
Một hành động cân bằng giữa những phẩm chất tốt và xấu
Theo ý kiến của cả hai, các loại thuốc mới không hẳn là vô dụng. Rapp nói: “Đó là một hành động cân bằng giữa những phẩm chất tích cực và tiêu cực. Hiện nay cần phải có nghiên cứu và phải điều tra cụ thể đặc tính nào chiếm ưu thế đối với từng loại khối u - tốt hay xấu. Việc kê đơn liệu pháp tự động không còn có thể thực hiện được tại thời điểm này.
Nguồn:
Taner Dogan, Gregory S. Harms, Mirko Hekman, Christiaan Karremann, Tripat kaur Oberoi, Emad S. Alnemri, Ulf R Rapp, Krishnaraj Rajalingam. "X liên kết và IAP tế bào điều chỉnh sự ổn định của C-RAF kinase và khả năng vận động của tế bào". Sinh học Tế bào Bản chất. AOP (doi: 10.1038 / ncb1804)
Nguồn: Würzburg [JMU]
