Lindemann: Jaunā ES regula par maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu — progress zāļu un pārtikas nekaitīguma jomā
16. gada 2009. jūnijā Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī tika publicēta Eiropas atlieku limitu regula 470/2009.
"Pārbaudes un klasifikācijas procedūra saskaņā ar šo regulu ir pamatprasība produktīvajiem dzīvniekiem paredzēto veterināro zāļu apstiprināšanai," Berlīnē sacīja Federālās pārtikas, lauksaimniecības un patērētāju aizsardzības ministrijas valsts sekretārs Gerts Lindemans. "Rīkojuma rezultātā norādītie maksimālie atlieku līmeņi ir vērsti uz pārtikas patēriņa nekaitīgumu. Rīkojumā ir apvienoti svarīgi narkotiku un pārtikas drošības elementi," turpināja Lindemann.Šis zāļu nekaitīgumam un pārtikas nekaitīgumam nozīmīgais projekts tika veiksmīgi pabeigts pēc ilgstošas konsultācijas ES Padomes darba grupas līmenī ar ievērojamu Vācijas delegācijas līdzdalību.
Regulas galvenās prioritātes ir:
- Pārkārtosim procesuālos noteikumus, kas nosaka maksimāli pieļaujamos veterināro zāļu atlieku daudzumus pārtikā,
- Procedūras izveide atsauces vērtību noteikšanai noteiktu farmakoloģiski aktīvo vielu novērtēšanai pārtikā,
- Vienoti ES aizliegumi izmantot vielas, kas ir skaidri aizliegtas vai nav pārbaudītas Eiropas Savienībā un paredzētas veterinārārstiem
- Aizliegums tirgot dzīvnieku izcelsmes pārtiku, kurai ir pārsniegti maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi vai atsauces vērtības.
Vienotu pārtikas novērtēšanas kritēriju noteikšana Eiropas Savienībā palīdz labāk aizsargāt patērētāju aizsardzību. Visbeidzot, regulas mērķis ir arī uzlabot veterināro zāļu pieejamību.
Regula var būt www.eur-lex.europa.eu var izgūt no Eiropas Savienības Oficiālā Vēstneša, izmantojot iepriekš minēto atsauci.
noteikumu teksts
vairāk informācijas
ES maksimāli pieļaujamā atlieku regula
Avots: Berlin [BMELV]
