Leveren regulerer sult

Forskere ved University of Melbourne og den største australske helsepersonell Austin Helse er hemmeligheten på banen hvordan kroppen regulerer fett balanse og vekt. Sammen med professor Sof Andrikopolous har funnet ut at leveren kommuniserer direkte med vår hjerne til å kontrollere maten beløpet som vi konsumerer daglig er de styrende Austin Health i Melbourne Barbara Fam.

Resultatet av undersøkelsen viser at leveren, i motsetning til tidligere antagelser for å regulere kroppsvekt faktisk spiller en avgjørende rolle, og bør behandles særskilt med vektøkning.

I laboratorieforsøk ved bruk av mus, overekspresjon av en spesifikk leverenzym som resulterte i en 50 prosent vekttap. De berørte mus også spiste mindre enn mus som ikke har den ekstra enzym i kroppen. Siden enzym som kalles FBPase er nødvendig for glukoseproduksjon, har forskere lenge ment at for mye FBPase er skadelig for menneskekroppen.

"På grunn av det faktum at enzymet som er ansvarlig for den økte glukoseproduksjonen i leveren er ansvarlig, vi faktisk antatt at musene med en ekstra del av FBPase er mer sannsynlig at lider av diabetes. Imidlertid er en nærmere undersøkelse av mus, har vi imidlertid funnet at enzymet sekresjon av visse hormoner utløste som påvirker sultfølelsen.

"Resultatene viser at en fatty kosthold fører til en økning av leverenzymer. Denne økningen trolig oppstått som en negativ feedback mekanisme, slik som å styre en ytterligere vektøkning. Under normale fysiologiske forhold, betyr FBPase ikke påta seg noe plikt til å kontrollere kroppsvekt. enzym angrepene heller en bare når kroppen overflødig næringsstoffer, slik som fett, er lei, "sier Dr. Fam.

"Hvis mate folk på lang sikt spesielt høy i fett og sukkerholdige, kan denne dietten i stor grad påvirker kroppen. Det synes imidlertid vi har faktisk en medfødt system i oss, motvirker en eventuell videre vektøkning i slike tilfeller," konkluderer Dr. Fam.

Funnene må verifiseres i videre studier. Den siste studien har vist at FBPase ikke bør kun vurderes som en formidler av glukosemetabolismen, men også som et svært viktig organ som regulerer vår sult og vår fett budsjett.

Studien ble publisert i april 2012 i det vitenskapelige tidsskriftet "Diabetes".

Kilde: Melbourne [Institut Ranke-Heinemann]